近幾年我國無機化學(xué)在國家自然科學(xué)基金及其它基礎(chǔ)項目的支持下，基礎(chǔ)研究取得突出進(jìn)展，成果累累，一批中青年專家的工作脫穎而出。有的專家在科研成果轉(zhuǎn)化、產(chǎn)業(yè)化方面作出了突出成績；有的專家在國際高水平的專業(yè)雜志Science, Accounts of Chemical Reserch , Angew.Chem.Int.ed., J. Am. Chem. Soc.上發(fā)表了一批有影響的科學(xué)論文。以化學(xué)著名期刊Angew. Chem. Int. Ed.和J. Am. Chem. Soc.為例，據(jù)不完全統(tǒng)計，近10年來，大陸學(xué)者在Angew. Chem. Int. Ed. 上共發(fā)表論文44篇，其中無機化學(xué)領(lǐng)域的專家發(fā)表18篇，占41%。特別是近兩年，大陸學(xué)者在Angew. Chem. Int. Ed. 上共發(fā)表論文30篇，無機化學(xué)領(lǐng)域的專家發(fā)表16篇，占53%，增長迅速；近10年大陸學(xué)者在J. Am. Chem. Soc. 上發(fā)表論文53篇，無機化學(xué)學(xué)者發(fā)表11篇，占20%；有機化學(xué)領(lǐng)域的專家，在Angew. Chem. Int. Ed. 上共發(fā)表論文8篇；在J. Am. Chem. Soc. 上發(fā)表論文14篇，也表現(xiàn)出良好的發(fā)展勢頭。我們相信在國家自然科學(xué)基金的資助下，化學(xué)學(xué)科能夠繼續(xù)取得基礎(chǔ)研究的突破，開創(chuàng)新領(lǐng)域，開展國際領(lǐng)先的獨創(chuàng)性研究工作。無機化學(xué)的在以下幾個方面取得了令人矚目的成績：

　　1. 中國科技大學(xué)錢逸泰、謝毅研究小組在水熱合成工作基礎(chǔ)上,在有機體系中設(shè)計和實現(xiàn)了新的無機化學(xué)反應(yīng),在相對低的溫度制備了一系列非氧化物納米材料。溶劑熱合成原理與水熱合成類似，以有機溶劑代替水，在密封體系中實現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)。他們在苯中280℃下將GaCl3和Li3N反應(yīng)制得納米GaN的工作發(fā)表在Science上，審稿人評價為“文章報道了兩個激動人心的研究成果：在非常低的溫度下苯熱制備了結(jié)晶GaN；觀察到以前只在超高壓下才出現(xiàn)的亞穩(wěn)的立方巖鹽相。……”文章已被Science 等刊物引用60次。在甲苯中溶劑熱共還原制成InAs，文章發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上；在KBH4存在下，在毒性低的單質(zhì)As和InCl3反應(yīng)制得納米InAs，文章發(fā)表在Chem. Mater.上；在700℃下將CCl4和金屬Na發(fā)生類似Wurtz反應(yīng)制成金剛石，該工作在Science上發(fā)表不久就被美國《化學(xué)與工程新聞》評價為“稻草變黃金”；用溶劑熱合成了一維CdE(E=S,Se,Te)，文章發(fā)表在Chem. Mater.上；用金屬Na還原CCl4和SiCl4在400℃下制得一維SiC納米棒的工作發(fā)表在Appl. Phys. Lett.上，被審稿人認(rèn)為這是一種“新穎的和非常有趣的合成方法，……將促進(jìn)該領(lǐng)域更深入的工作”；多元金屬硫族化合物納米材料的溶劑熱合成：如AgMS2 和CuMS2(M=Ga,In)的文章分別發(fā)表在Chem. Commum.和Inorg. Chem.；成功地將部分硫族化合物納米材料的溶劑制備降至室溫，其中一維硒化物的工作發(fā)表在J. Am. Chem. Soc. 和Adv. Mater.上；不定比化合物的制備和亞穩(wěn)物相的鑒定：如Co9S8等不定比化合物的溶劑熱合成發(fā)表在Inorg. Chem.上，巖鹽型GaN亞穩(wěn)相的高分辨率電鏡鑒定工作發(fā)表在Appl. Phys. Lett.上。

　　2. 吉林大學(xué)馮守華、徐如人研究組應(yīng)用水熱合成技術(shù)，從簡單的反應(yīng)原料出發(fā)成功地合成出具有螺旋結(jié)構(gòu)的M(4,4'-bipy)2(VO2)2(HPO4)4 (M=Co; Ni)。在這兩個化合物中，PO4四面體和VO4N三角雙錐通過共用氧原子交替排列形成新穎的V/P/O無機螺旋鏈。結(jié)構(gòu)中左旋和右旋的V/P/O螺旋鏈共存。這些左旋和右旋的螺旋鏈嚴(yán)格交替，并被M(4,4'-bipy)2結(jié)構(gòu)單元連接，形成開放的三維結(jié)構(gòu)。無機螺旋鏈的形成，歸因于M(4,4'-bipy)2結(jié)構(gòu)單元上的兩個聯(lián)吡啶剛性分子分別與兩個相鄰螺旋鏈上的釩原子配位產(chǎn)生的拉力。研究結(jié)果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed. 2000, Vol. 39, No. 13, 2325-2327。

　　鑒于在國際上無機水熱合成前沿領(lǐng)域的系統(tǒng)和創(chuàng)新性研究工作，吉林大學(xué)無機合成與制備化學(xué)國家重點實驗室馮守華教授和徐如人院士2001年應(yīng)邀為美國化學(xué)會《化學(xué)研究評述》（Accounts of Chemical Reserch）撰寫綜述論文。綜述題目為“New Materials in Hydrothermal Synthesis” （Acc. Chem. Res.，34(3)，239?/FONT>247，2001）。該文從以下七個方面系統(tǒng)地總結(jié)了新材料水熱合成化學(xué)方面的研究成果：微孔晶體；離子導(dǎo)體；復(fù)合氧化物和復(fù)合氟化物；低維磷酸鋁；無機/有機雜化材料；特殊聚集態(tài)材料；材料，生命，環(huán)境與社會問題。

　　3. 南京大學(xué)熊仁根、游效曾等在光學(xué)活性類沸石的組裝及其手性拆分功能研究方面設(shè)計和合成具有手性與催化功能的無機-有機雜化的多維結(jié)構(gòu)，他們改性了光學(xué)活性的天然有機藥物(奎寧)，以它作為配體同金屬離子自組裝構(gòu)成了一個能進(jìn)行光學(xué)拆分（或選擇性的包合S-構(gòu)型）消旋2-丁醇和3-甲基-2-丁醇，拆分率達(dá)98%以上的三維多孔類沸石。在成功設(shè)計這個類沸石時，我們主要考慮了以下一些因素：負(fù)一價陰離子的配體（排除了外部陰離子占據(jù)空洞的可能性）；配體具有大量的有機部分增強了疏水性；同時也有親水基團, N、OH等基團共存于一個配體中, 這樣配體具有兩性；多個手性中心（4個）。這是目前第一個能拆分的具有光學(xué)活性的類沸石，該工作被認(rèn)為是非常重要和有意義的工作，發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.,(2001,40,4422-4425)上，并被選為Hot Paper。

　　4. 中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所洪茂椿、吳新濤等在納米材料和無機聚合物方面的工作有30篇論文發(fā)表在國際高水平的刊物如Angew. Chem. Int. Ed.，J. Am. Chem. Soc.，Chem. Eur. J.，Chem. Comm.，Inorg. Chem.上，引起了國內(nèi)外同行的廣泛重視。

　　他們在納米金屬分子籠（nanometer-sized metallomolecular cage）的合成，結(jié)構(gòu)和性能研究方面考慮有機橋聯(lián)配體與金屬離子的協(xié)同作用和結(jié)構(gòu)調(diào)控，設(shè)計合成了一種含有機硫和氮的三齒橋聯(lián)配體tpst, 其中的吡啶環(huán)與中心隔離體通過柔性的硫醚聯(lián)結(jié). 通過tpst配體與兩價的鎳、鈀或鉑離子自組裝反應(yīng)，我們成功地構(gòu)筑了具有Oh對稱的立方體金屬-有機籠子[Ni6(tpst)8Cl12]，其籠內(nèi)體積超過1000?3，可以同時容納多種離子和溶劑分子。 該籠子在100° C下穩(wěn)定并有12個較大的可變的窗口，可以讓小分子進(jìn)出籠子。這是目前已測定單晶結(jié)構(gòu)的容量最大的一個金屬-有機籠子（ J. Am. Chem. Soc. 2000, 122，4819-4820）。

　　進(jìn)行了具有大孔洞的新型金屬¾ 有機類分子篩(New type of metal-organic macroporous zeotype) 的合成，結(jié)構(gòu)和性能的研究。這一方面的研究工作主要集中在合成合適的有機配體設(shè)計合成孔洞大小和形狀適宜的復(fù)合聚合物。他們最近把tpst 配體和一價的金屬離子進(jìn)行逐步組裝，制成了一種具有納米級管的一維聚合物[Ag7(tpst)4(ClO4)2(NO3)5]n ， 管中可以同時容納離子和小分子。 這是目前唯一的一種具有金屬-有機的納米管的一維聚合物。

　　他們還成功地構(gòu)筑了一個新型的具有納米級孔洞的類分子篩[{Zn4(OH)2(bdc)3}· 4(dmso)2H2O]n , 其中孔洞的大小近一納米。骨架的金屬可以是具有催化活性的金屬團簇。把多齒羧酸大配體與稀土金屬和過渡金屬離子反應(yīng)，制成了多種含稀土金屬和過渡金屬且具有大孔洞的一維、二維和三維聚合物, [Gd2Ag2(pydc)4(H2O)4]n [{Gd2Cu3(pydc)6(H2O)12}.4H2O]n ，[{Gd4Cu2(pydc)8 (H2O)12}.4H2O]n ，[{Gd2Zn3(pydc)6(H2O)12}.4H2O]n ，[{Gd4Zn2(pydc)8

　　金屬納米線和金屬-有機納米板的合成和結(jié)構(gòu)研究。設(shè)計合成了一些金屬納米線、金屬-非金屬納米線和金屬有機納米板，應(yīng)用結(jié)構(gòu)化學(xué)研究手段，研究它們的自組裝規(guī)律、空間結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)及其物理化學(xué)性能，探索空間結(jié)構(gòu)與性質(zhì)和性能的關(guān)系規(guī)律。

　　5．北京大學(xué)高松研究小組在磁分子材料的研究方面取得了突出成果。 外磁場依賴的特殊的磁弛豫現(xiàn)象。 在水溶液中以1:1:1的摩爾比緩慢擴散K3[M(CN)6] (M = FeIII,CoIII), bpym (2,2’-bipyrimidine) 和Nd(NO3)3, 合成了第一例氰根橋聯(lián)的4f-3d二維配位高分子[NdM(bpym)(H2O)4(CN)6]× 3H2O, 24個原子形成的大六邊形環(huán), 分別以頂點和邊相連, 構(gòu)筑成獨特的二維拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。通過對結(jié)構(gòu)相同的兩個化合物的磁性比較研究，確定了NdIII-FeIII間存在弱的鐵磁相互作用。盡管在2K以上未觀察到長程磁有序，零外場下變溫交流磁化率也表現(xiàn)出通常的順磁行為，但是，在外磁場(2kOe)存在時交流磁化率表現(xiàn)出慢的磁弛豫現(xiàn)象, 與超順磁體和自旋玻璃有類似之處。用該體系幾何上的自旋阻挫給予了初步解釋(Angew. Chem. -Int. Ed., 40(2), 434-437, 2001)。

　　金屬簇合物為結(jié)構(gòu)單元的超分子組裝。 以混合稀土鹽Dy(ClO4)3和天冬氨酸的水溶液, 調(diào)節(jié)溶液的pH到大約6.5, 合成得到了一個三維開放骨架結(jié)構(gòu)的配位高分子, 其孔徑達(dá)11.78A。 用天冬氨酸這個二元羧酸替代一元氨基羧酸的結(jié)果是, 在生理pH條件下形成的氨基酸稀土配合物從分立的四核立方烷結(jié)構(gòu)組裝成三維的超立方烷(Angew. Chem.-Int. Edit., 39(20), 3644-6, 2000)。

　　氰根橋聯(lián)的三維鐵磁體。以以4d金屬離子Ru(III) 穩(wěn)定的的二氰根配合物[RuIII(acac)2(CN)2]-為“建筑塊”與3d金屬離子Mn(II)反應(yīng)，合成了一個氰根橋聯(lián)的類金剛石結(jié)構(gòu)的三維配位高分子。磁性研究表明，Ru-Mn間呈鐵磁性作用，并且在3.6 K 以下表現(xiàn)出長程鐵磁有序。這是第一例含Ru(III)的分子鐵磁體。

　　緩慢擴散Cu(en)(H2O)2SO4的水溶液到K3[Cr(CN)6]的水-乙醇溶液，得到一個氰根橋聯(lián)的結(jié)構(gòu)新穎的三維配位高分子[Cu(EtOH)2][Cu(en)]2[Cr(CN)6]2，磁性研究表明，Cr-Cu間呈鐵磁相互作用，并且在57 K以下表現(xiàn)出長程鐵磁有序。這是第一個結(jié)構(gòu)和磁性表征的Cr-Cu三維分子磁體(Angew. Chem.-Int. Edit., 40(16), 3031-3, 2001; J. Am. Chem. Soc., 123, 11809-10, 2001)。

　　6．清華大學(xué)李亞棟研究組在新型一維納米結(jié)構(gòu)的制備、組裝方面取得了突出的進(jìn)展。 李亞棟課題組首次發(fā)現(xiàn)了由具有準(zhǔn)層狀結(jié)構(gòu)特性的金屬鉍形成的一種新型的單晶多壁金屬納米管，有關(guān)研究成果在美國化學(xué)會志上(J. Am. Chem. Soc. 123(40), 9904~9905, 2001)報道。這是國際上首例由金屬形成的單晶納米管，鉍納米管的發(fā)現(xiàn)為無機納米管的形成機理和應(yīng)用研究提供了新的對象和課題。

　　他們還設(shè)計利用人工合成的有機無機層狀結(jié)構(gòu)作為前驅(qū)體合成出金屬鎢單晶納米線和高質(zhì)量的WS2納米管，并借助小角X射線衍射和高分辨電鏡微結(jié)構(gòu)分析，詳細(xì)研究了由層狀前驅(qū)體到納米管的層狀卷曲機制，為一維納米線和納米管的合成提供了新的方法和思路。這方面的工作發(fā)表在德國應(yīng)用化學(xué)(Angew. Chem. Int. Ed. 41(2), 333~335, 2002)和美國化學(xué)會志(J. Am. Chem. Soc. 124(7), 1411~1416, 2002)上。

　　一維氧化物納米線、帶及管由于其廣泛的應(yīng)用情景而倍受重視。李亞棟等通過液相反應(yīng)途徑，在較溫和的條件下成功地合成了高質(zhì)量的a 和b 二氧化錳納米線和納米棒，同時實現(xiàn)了對產(chǎn)物成相的調(diào)控。此外，他們還合成出了單晶MoO3納米帶和鈦酸鹽納米管。這方面的工作部分已發(fā)表在美國化學(xué)會志(J. Am. Chem. Soc. 124(12), 2880~2881, 2002)等雜志上。

　　無機化學(xué)在最近幾年里所取得的突出進(jìn)展主要表現(xiàn)在固體材料化學(xué)、配位化學(xué)方面，在某種程度上與國際保持同步發(fā)展。從傳統(tǒng)的無機化學(xué)角度來看，生物無機化學(xué)和放射化學(xué)的研究則相對滯后。在國家自然科學(xué)基金委員會政策局、化學(xué)部和中國科學(xué)院化學(xué)部的共同支持下，2002年3月5-7日在深圳舉行了生物無機化學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略研討會。會議分析了國內(nèi)外生物無機化學(xué)發(fā)展過程和在目前生命科學(xué)和化學(xué)科學(xué)交叉發(fā)展相互促進(jìn)的強大動力和趨勢。我國生物無機化學(xué)是在20世紀(jì)80年代開始發(fā)生發(fā)展的，當(dāng)時落后于國際約10年。在國家自然科學(xué)基金委員會十幾年連續(xù)支持下，在全體從事生物無機化學(xué)研究者的努力下，生物無機化學(xué)的研究10年內(nèi)躍升了三個臺階，研究對象從生物小分子配體上升到生物大分子；從研究分離出的生物大分子到研究生物體系；近年來又開始了對細(xì)胞層次的無機化學(xué)研究，研究水平逐年提高。我國在金屬配合物與生物大分子的相互作用、金屬蛋白結(jié)構(gòu)與功能、金屬離子生物效應(yīng)的化學(xué)基礎(chǔ)，以及無機藥物化學(xué)、生物礦化方面都有了相對固定的研究方向，研究隊伍日益年輕化。但我國生物無機化學(xué)的總體水平與國際水平還有一定差距，究其原因是研究經(jīng)費投入不足，研究周期較長，但最突出的問題是缺乏杰出的青年研究人才。放射化學(xué)的研究也表現(xiàn)出以上特點，其中最重要的也是要扶持年青的研究人才脫穎而出。