戈謝病是全科主治醫(yī)師考試復習需要了解的知識，醫(yī)學|教育網搜索整理了相關知識供考生參考。

一種脂質代謝障礙的家族性常染色體隱性遺傳疾患，引起不正常的葡萄糖腦苷脂在網狀內皮細胞內積聚。臨床表現為肝脾腫大，皮膚色素沉著，骨骼損傷和結膜黃斑。

雖不常見，戈謝（Gaucher）病的脂質沉積癥狀最常被全科醫(yī)師發(fā)現。

病因學和病理學

此病的根本缺陷在于缺乏葡萄糖腦苷脂酶的活性，此酶能把葡萄糖腦苷脂分解成葡萄糖和神經酰胺。常在兒童期發(fā)病，但亦有許多在嬰兒期和成年期發(fā)病。典型的病理學特征是廣泛的網狀細胞增生，細胞充滿葡萄糖腦苷脂和纖維細胞漿，細胞變形，有一個或幾個細胞核偏離細胞中心，這些細胞可在肝，脾，淋巴結及骨髓中被發(fā)現。

癥狀，體征和預后

根據不同的細胞酶缺乏可歸類為三種主要的臨床類型。Ⅰ型：成人慢性非神經元型，最常見的臨床表現是最初表現為脾功能亢進，脾腫大和骨損傷。Ⅱ型：急性嬰兒神經元型，脾腫大，有嚴重的神經（系統(tǒng)）異常，多數于2歲內死亡醫(yī)|學教育網搜集整理。Ⅲ型：青少年型，發(fā)生于兒童期，有成人慢性型進展較為緩慢的特征，但有較輕的神經功能異常，病人如果能存活到青少年期可以生存很多年。

脾腫大的體征很持久，有肝腫大偶可有淋巴結病，影響到骨骼可有關節(jié)疼痛。有時關節(jié)腫脹。結膜黃斑和皮膚棕色的色素沉著可能會存在。嬰兒期發(fā)病比成年人急，會導致頸強直和角弓反張，影響到脾和骨髓會引起血細胞的減少，因血小板減少會引起鼻出血和其他出血癥狀。X線檢查會顯示長骨末端膨大和顱骨變薄。

診斷

典型的細胞可以在骨髓，脾穿刺或肝活檢的標本中發(fā)現。細胞培養(yǎng)無腦苷酯酶的活性則可明確診斷，戈謝病可以通過羊膜穿刺術或絨毛取樣而進行產前診斷。DNA技術可以診斷特定的戈謝病等位基因，編碼葡萄糖苷酸的基因定位于人類染色體的Iq21位。

治療

靜脈輸入從胎盤中提煉的葡萄糖腦酯酶可以改善Ⅰ型病人的臨床癥狀，現較通用的方法是每次靜脈輸入超過1～2小時，每2周1次（劑量因人而異，最初的劑量為每次60u/kg）。治療計劃（劑量，輸入頻率及輸入速率）還需進一步研究，劑量比FDA提倡的每2周60u/kg略少是較為合適的。

當病人有貧血，白細胞減少，血小板減少或脾大有不適癥狀可行脾切除術，貧血病人必要時輸血。