“醫(yī)學(xué)三基：結(jié)節(jié)性脂膜炎有什么危害？”相信是準備參加醫(yī)學(xué)三基考試的朋友比較關(guān)注的事情，為此，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下：

1、皮膚損害

皮下結(jié)節(jié)是NP的主要特征。皮損以四肢多見，主要分布于股、臀和小腿，但前臂、軀干和面部也可出現(xiàn)。損害初發(fā)時為皮下小結(jié)節(jié)，向上發(fā)展使皮面輕度隆起，呈現(xiàn)紅斑和水腫，也可呈正常皮色;以后結(jié)節(jié)漸增大，邊界清楚，大小不一，直徑通常為1～2cm，大者直徑可達10cm以上;一般3～4個，也可多達數(shù)十個。常對稱分布，成批發(fā)作。結(jié)節(jié)位于皮下深部時可有輕度移動;位置表淺時，可與表面皮膚粘連，有觸痛和自發(fā)痛。經(jīng)數(shù)周或數(shù)月后結(jié)節(jié)自行消退，消退處局部皮膚凹陷并有色素沉著，這是由于病變處脂肪發(fā)生壞死、萎縮和纖維化的結(jié)果。結(jié)節(jié)每隔數(shù)周或數(shù)月反復(fù)發(fā)作，多數(shù)發(fā)作時有發(fā)熱，多為弛張熱，高者可達40℃，持續(xù)1～2周后逐漸下降。除發(fā)熱，還可有乏力、食欲減退、肌肉和關(guān)節(jié)酸痛等。有10%～15%的患者無熱，僅出現(xiàn)皮膚結(jié)節(jié)。有的結(jié)節(jié)會液化變性，其上皮膚也被累及而發(fā)生壞死潰瘍，有黃棕色油狀液體流出，此時稱為液化性脂膜炎(Liquefying panniculitis)，被認為是NP的一種變異型，其損害主要發(fā)生于股部和下腹部，小腿伸側(cè)少見。此種類型的15%有α1抗胰蛋白酶缺乏。

另有一種NP的變異型稱為皮下脂質(zhì)肉芽腫病(lipogranulomatosis subcutanea)，即Rothmann-Makai綜合征，這是一種特異性局限性脂膜炎，比較罕見。主要發(fā)生于兒童及肥胖的中年女性，結(jié)節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，不發(fā)熱，無全身癥狀，整個病程6～12個月，最后自愈。

2.系統(tǒng)損害

本病侵犯內(nèi)臟器官脂肪者雖屬少見，但一旦發(fā)生，多為系統(tǒng)累及，預(yù)后差。一般先有皮損，后出現(xiàn)內(nèi)臟病變;也有少數(shù)病人先有內(nèi)臟病變?nèi)缓蟪霈F(xiàn)典型的皮膚損害。單有系統(tǒng)損害而無皮膚癥狀時診斷較困難。內(nèi)臟損害的臨床癥狀取決于受累臟器，其特征性癥狀常在損害較嚴重時才顯現(xiàn)出來。肝臟受累可出現(xiàn)右脅痛、肝大、黃疸和肝功能異常;小腸受累可有腸穿孔、脂肪痢;腸系膜、大網(wǎng)膜和腹膜后脂肪組織受累可出現(xiàn)上腹部疼痛、腹脹和包塊等。此外，骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、腎、腎上腺、腦等均可受累，表現(xiàn)為骨髓抑制而致白細胞減少、貧血和血小板減少，肺部陰影、胸痛和胸膜炎、心肌病和心包炎，脾和淋巴結(jié)腫大，蛋白尿、血尿及腎功能不全，精神障礙與意識不清等。內(nèi)臟廣泛受累者可因循環(huán)衰竭、出血、敗血癥和腎功能衰竭而死亡。

系統(tǒng)損害中也有一種NP變異型，稱為組織細胞吞噬性脂膜炎(cytophagic histiocytic panniculitis，CHP)，是一種良性組織細胞增生性疾病，其特征是全身觸痛性多發(fā)性皮下結(jié)節(jié)伴高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、出凝血異常。本病病情危重，呈進行性加劇，病人的出血性死亡與彌漫性血管內(nèi)凝血和肝功能衰竭有關(guān)。組織病理的特點為“豆袋細胞”，即組織細胞吞噬紅細胞等其他血細胞后形成的特殊結(jié)構(gòu)。

本病好發(fā)于青壯年女性，皮下結(jié)節(jié)成批發(fā)生，結(jié)節(jié)有疼痛感和顯著觸痛，伴有發(fā)熱等全身癥狀，結(jié)節(jié)消退后局部皮膚發(fā)生凹陷，結(jié)合第2期組織病理象可以確診。

Winkelmann和Bowie報告了結(jié)節(jié)性脂膜炎的一種變型，被稱之為組織細胞巨噬細胞性脂膜炎。這也是一種以脂膜炎為特征的系統(tǒng)性疾病。他們認為此病與結(jié)節(jié)性脂膜炎終死于出血。病人的出血死亡與血管內(nèi)凝血和肝功能衰竭有關(guān)。本病與結(jié)節(jié)性血管炎的區(qū)別在于其有異常的出血性素質(zhì)和在骨髓、淋巴結(jié)、肝、脾、漿膜組織和皮下脂肪中出現(xiàn)眾多的組織細胞。

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