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溶組織內(nèi)阿米巴的流行與防治

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溶組織內(nèi)阿米巴的流行與防治:

流行

溶組織內(nèi)阿米巴病呈世界性分布,但常見于熱帶和亞熱帶地區(qū),如印度、印度尼西亞、撒哈拉沙漠、熱帶非洲和中南美洲。國(guó)內(nèi)據(jù)1988~1992年調(diào)查,全國(guó)平均感染率為0.949%,感染人數(shù)估計(jì)為1069萬(wàn),主要在西北、西南和華北地區(qū),其中云南、貴州、新疆、甘肅等地感染率超過(guò)2%阿米巴病的發(fā)生與衛(wèi)生條件和社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況的關(guān)系要比氣候因素更為密切。腸道阿米巴病無(wú)性別差異,而阿米巴肝膿腫男性較女性多,可能與飲食、生活習(xí)慣和職業(yè)等有關(guān)。近年來(lái),阿米巴的感染率在男性同性戀中特別高,20世紀(jì)70年代報(bào)告為40%~50%,歐美、日本為20%~30%.在歐美國(guó)家中以迪斯帕內(nèi)阿米巴存在為主,而在日本同性戀者中則以溶組織內(nèi)阿米巴感染為主?;及⒚装筒〉母呶H巳喊糜握摺⒘鲃?dòng)人群、弱智低能人群、同性戀者,而嚴(yán)重感染往往發(fā)生在小兒尤其是新生兒、孕婦、哺乳期婦女、免疫力低下的病人、營(yíng)養(yǎng)不良或患惡性腫瘤的病人及長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素的病人。感染的高峰年齡為14歲以下的兒童和40歲以上的成人。阿米巴病的傳染源為糞便中持續(xù)帶包囊者(cystcarrierorcystpassenger)。包囊的抵抗力較強(qiáng),在適當(dāng)溫濕度下可生存數(shù)周,并保持有感染力,但對(duì)干燥、高溫的抵抗力不強(qiáng)。通過(guò)蠅或蟑螂消化道的包囊仍具感染性。溶組織內(nèi)阿米巴的滋養(yǎng)體抵抗力極差,并可被胃酸殺死,無(wú)傳播作用。人體感染的主要方式是經(jīng)口感染,食用含有成熟包囊的糞便污染的食品、飲水或使用污染的餐具均可導(dǎo)致感染。食源性暴發(fā)流行則是由于不衛(wèi)生的用餐習(xí)慣或食用由包囊攜帶者制備的食品而引起。另外,口-肛性行為的人群,糞便中的包囊可直接經(jīng)口侵入,所以阿米巴病在歐美日等國(guó)家被列為性傳播疾?。╯exuallytransmitteddisease,STD),中國(guó)尚未見報(bào)道,但應(yīng)引起重視。

治療

甲硝唑(metronidazole)為目前治療阿米巴病的首選藥物。對(duì)于急性或慢性侵入性腸阿米巴病患者均適用,口服幾乎100%吸收。此外、替硝唑(tindazole)、奧硝唑(ornidazole)和塞克硝唑(secnidazole)似有相同作用。但有資料顯示甲硝唑或替硝唑等主要用于組織感染,無(wú)根治腸腔病原體的作用,故不應(yīng)用于治療無(wú)癥狀帶包囊者。一般來(lái)說(shuō),無(wú)癥狀的包囊攜帶者,若為迪斯帕內(nèi)阿米巴感染則無(wú)需治療,但由于區(qū)別溶組織內(nèi)阿米巴和迪斯帕內(nèi)阿米巴的方法和技術(shù)還未廣泛應(yīng)用,而且10%的帶包囊者為溶組織內(nèi)阿米巴感染,因此對(duì)無(wú)癥的帶包囊者仍建議予以治療。此外,由于阿米巴表面凝集素可刺激HⅣ復(fù)制,因此,HⅣ感染者若并發(fā)感染阿米巴,則無(wú)論是致病或不致病的均應(yīng)予以治療醫(yī)學(xué)/教育網(wǎng)搜集整理。

對(duì)于帶包囊者的治療應(yīng)選擇腸壁不易吸收且副作用低的藥物,如巴龍霉素(paromomycin,)、喹碘方(Iodoquinofonum)、安特酰胺(diloxanide)等。腸外阿米巴病,例如肝、肺、腦、皮膚膿腫的治療亦以甲硝唑?yàn)橹?,氯喹亦為一有效藥物。肝膿腫者采用藥物治療配以外科穿刺引流,可以達(dá)到較好效果。中藥大蒜素、白頭翁等也有一定作用,但僅用中藥較難達(dá)到根治的目的。

預(yù)防

阿米巴病是一個(gè)世界范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生問題,在治療該病的同時(shí),還應(yīng)采取綜合措施防止感染,具體的方法包括對(duì)糞便進(jìn)行無(wú)害化處理,以殺滅包囊;保護(hù)水源、食物,免受污染;搞好環(huán)境衛(wèi)生和驅(qū)除有害昆蟲;加強(qiáng)健康教育,以提高自我保護(hù)能力。

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