美沙拉秦的藥理介紹：

⒈藥效學(xué)：本藥為抗?jié)兯?，通過作用于腸道炎癥粘膜，抑制引起炎癥的前列腺素合成及炎性介質(zhì)白三烯的形成，從而對腸道壁起顯著的抗炎作用，對發(fā)炎的腸壁結(jié)締組織效果尤佳。試驗(yàn)表明本藥對維持潰瘍性結(jié)腸炎的緩解與柳氮磺吡啶同樣有效，但不發(fā)生后者通常引起的不良反應(yīng)（如骨髓抑制和男性不育）。

⒉藥動學(xué)：本藥口服在結(jié)腸釋放后轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸。乙酸水楊酸一部分被腸道內(nèi)細(xì)菌分解，從糞便中排出。另一部分由腸粘膜吸收，約40%與血漿蛋白結(jié)合，在體內(nèi)代謝生成乙?；?，此乙?；锛s80%與血漿蛋白結(jié)合，從尿中排出，半衰期為5-10小時(shí)，很少透過胎盤和分泌入乳汁。醫(yī)學(xué)/教育網(wǎng)搜集整理。

本藥緩釋片由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒（直徑為0.7-1mm）組成。在胃中開始崩解，微顆粒通過幽門進(jìn)入小腸，在腸道內(nèi)可持續(xù)均勻地釋放美沙拉秦，約50%在小腸內(nèi)釋放，50%在大腸內(nèi)釋放?？诜忈屍瑹o需胃排空，無藥物大量傾釋現(xiàn)象，無血藥峰濃度，在胃中殘留時(shí)間短，服藥后20分鐘內(nèi)血中即可測出美沙拉秦。緩釋片還可防止美沙拉秦在近端小腸被過早吸收，從而保證它在遠(yuǎn)端小腸具有較高的生物利用度。

本藥栓劑由緩釋微囊組成，可直接到達(dá)作用部位，緩慢釋放，局部濃度高。