天
省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)事項(xiàng):
(1)藥品生產(chǎn)許可證;(藥品管理法,P51,7條)
(2)藥品經(jīng)營(yíng)許可證(批發(fā))(藥品管理法,P52,14條)(零售是縣以上局)
(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證;(藥品管理法,P53,23條)(注意先要經(jīng)過省衛(wèi)生行政部門審核同意)
(4)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑:①醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的發(fā)放;②所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn);(藥品管理法,P53,25條;藥品實(shí)施條例,P65,23條;P67,47條)
(5)中藥飲片炮制規(guī)范;(藥品管理法,P52,10條)醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理
(6)有關(guān)藥品廣告的行政權(quán)限:
①審查藥品廣告(藥品管理法,P57,60條);②批準(zhǔn)、核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)(60條);③檢查經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告(62條);④向藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)通報(bào)(62條;藥品管理法實(shí)施條例,P70,78條);⑤向藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)提出處理建議(P57,62條);⑥停止該藥品廣告發(fā)布(P70,76條);⑦責(zé)令限期改正(P70,77條);⑧撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)(P68,55條);⑨情節(jié)嚴(yán)重的,予以公告(P68,55條)
(注意藥品廣告的監(jiān)督、處罰機(jī)關(guān)是工商行政管理部門)
(7)藥品GMP認(rèn)證:注射劑、放射性藥品和SFDA規(guī)定的生物制品之外藥品的認(rèn)證工作(藥品管理法實(shí)施條例,P62,5條)
(8)藥品批發(fā)、零售GSP認(rèn)證、發(fā)證機(jī)構(gòu);(藥品管理法實(shí)施條例,P63,13條)(注意:申請(qǐng)機(jī)構(gòu)批發(fā)為省局,零售是縣級(jí)以上局)
(9)受國(guó)家局委托對(duì)①申報(bào)藥物的研制情況及條件進(jìn)行審查;②申報(bào)資料形式審查;③檢驗(yàn)試制的樣品。(藥品管理法實(shí)施條例,P65,29條)
(10)普通商業(yè)企業(yè)零售乙類OTC的審批:省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的局;(處方藥與非處方藥分類管理辦法(實(shí)行),P118,8條)
(11)醫(yī)師開具的院內(nèi)制劑處方的名稱:省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。(注意和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證對(duì)照)(處方管理辦法,P125,17條)
天