馬凡綜合征：

馬凡綜合征為一常染色體顯性遺傳性結(jié)締組織疾病，多侵犯骨骼＆部及心臟，因此也叫作“骨一心一眼綜合征”。本病臨床上不常見(jiàn)，患者有明顯的家族史，早期可無(wú)任何癥狀，晚期出現(xiàn)勞累性氣促、心悸，進(jìn)行性心力衰竭。馬凡綜合征患者中有30%－60%表現(xiàn)為主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全。此類(lèi)患者除有主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全的一般體征如脈壓增大，主動(dòng)脈瓣區(qū)雜音及周?chē)苷魍?，查體還可發(fā)現(xiàn)其骨骼及眼部的特殊表現(xiàn)。骨骼改變主要為身材細(xì)長(zhǎng)，尤以手指及足趾細(xì)長(zhǎng)更明顯，稱為“蜘蛛指（趾）”，脊柱前凸，關(guān)節(jié)過(guò)度伸展，可有雞胸等表現(xiàn)。眼部改變主要是先天性晶狀體完全脫位或半脫位。以上兩種表現(xiàn)可以和心臟改變同時(shí)存在，也可以部分存在。心臟超聲檢查是診斷本病的重要方法，主要改變?yōu)橹鲃?dòng)脈根部顯著擴(kuò)張，主動(dòng)脈壁變深，有時(shí)形成升主動(dòng)脈瘤樣改變，左心室擴(kuò)大二尖瓣可呈特征性冗長(zhǎng)，可見(jiàn)兩瓣葉脫垂，也可并發(fā)夾層動(dòng)脈瘤。本病主動(dòng)脈根部擴(kuò)張顯著，與梅毒性主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全的超聲心動(dòng)圖類(lèi)似，區(qū)別在于后者病變僅限于主動(dòng)脈，有線狀鈣化，其主動(dòng)脈瓣區(qū)雜音也更響，第二心音亢進(jìn)顯著，呈鼓音醫(yī)學(xué)教育'網(wǎng)搜集整理。