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國家藥品監(jiān)督管理部門—國家食品藥品監(jiān)督管理總局(簡稱 CFDA)主要職責(zé)
(1)負責(zé)起草食品安全、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,負責(zé)制定部門規(guī)章;
(2)負責(zé)制定食品行政許可的實施辦法并監(jiān)督實施;
(3)負責(zé)組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實施;負責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施;負責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊并監(jiān)督檢查;
(4)負責(zé)制定稽查制度并組織實施,組織查處重大違法行為;
(5)負責(zé)食品藥品安全事故應(yīng)急體系建設(shè),組織和指導(dǎo)食品藥品安全事故應(yīng)急處置和調(diào)查處理工作,監(jiān)督事故查處落實情況;
(6)負責(zé)制定食品藥品安全科技發(fā)展規(guī)劃并組織實施,推動食品藥品檢驗檢測體系、電子監(jiān)管追溯體系和信息化建設(shè);
(7)負責(zé)開展食品藥品安全宣傳、教育培訓(xùn)、國際交流與合作。推進誠信體系建設(shè);
(8)指導(dǎo)地方食品藥品監(jiān)督管理工作,規(guī)范行政執(zhí)法行為,完善行政執(zhí)法與刑事司法銜接機制;
(9)承擔(dān)國務(wù)院食品安全委員會日常工作。負責(zé)食品安全監(jiān)督管理綜合協(xié)調(diào),推動健全協(xié)調(diào)聯(lián)動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監(jiān)督管理職責(zé)并負責(zé)考核評價;
(10)承辦國務(wù)院以及國務(wù)院食品安全委員會交辦的其他事項。
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