有關(guān)藥物化學(xué)考點，以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“吲哚美辛作用機理”，具體內(nèi)容如下，請考生查看！

吲哚美辛是環(huán)氧酶(COX，促進(jìn)花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素)1和2的非選擇性抑制劑。前列腺素是人體中常見的一類激素物質(zhì)，有多種生理作用，其中部分可導(dǎo)致疼痛、發(fā)熱和炎癥。

前列腺素可使妊娠中的婦女子宮收縮，因而吲哚美辛是一種有效的抑制分娩藥，通過抑制子宮內(nèi)前列腺素(PG)的合成，也可能是通過阻滯鈣通道來減少子宮收縮，從而預(yù)防早產(chǎn)。

吲哚美辛還有另外2種具臨床重要性的作用機理：

1、可抑制多形核白細(xì)胞(PMN)的的運動，類似秋水仙素的作用。

2、可在軟骨和肝臟細(xì)胞中的線粒體中解偶聯(lián)氧化磷酸化作用，類似水楊酸衍生物的作用。

這兩種作用機理解釋了吲哚美辛止痛和消炎的特性。

吲哚美辛可以穿過胎盤減少胎兒尿液，從而治療羊水過多癥。作用方式是減少腎血流(RBF)并增加腎臟血流阻力，可能是通過增強胎兒腎臟抗利尿激素的作用來實現(xiàn)的。

以上就是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)關(guān)于“藥物化學(xué)考點：吲哚美辛作用機理”的相關(guān)介紹，希望能夠幫助到大家，更多資訊盡在醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！