藥品調(diào)配差錯報告：

差錯發(fā)生后當事人應(yīng)立即報告小組負責人，由小組負責人、質(zhì)量負責人及當事人對差錯進行全面調(diào)查，并向主管領(lǐng)導(dǎo)和主管部門提交一份“藥品調(diào)配差錯報告”。內(nèi)容如下：

（1）藥房是如何發(fā)現(xiàn)該差錯的。

（2）確認差錯發(fā)生的過程、細節(jié)。

（3）調(diào)查確認導(dǎo)致差錯發(fā)生的原因。

（4）患者的處理。

（5）整改措施。

（6）處理意見。

（7）當事人的文字說明。

（8）處方的復(fù)印件。

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