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11月1日 19:30-21:00 俞慶東
詳情11月1日 19:30-20:30 程 牧
詳情一、緒論
(一)考試要點(diǎn):
1、掌握劑型、制劑和藥劑學(xué)的概念。
2、掌握藥典的概念和特點(diǎn)。
3、掌握處方的概念和特點(diǎn)。
4、熟悉《中國藥典》附錄中與制劑有關(guān)的內(nèi)容。
5、熟悉劑型的重要性及分類。
(二)內(nèi)容講解:
1、劑型、制劑和藥劑學(xué)的概念
①劑型的概念:
為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式,稱為藥物劑型,簡稱劑型。
②制劑的概念:
根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種,稱為藥物制劑,簡稱制劑。
③藥劑學(xué)的概念
藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。
2、劑型的重要性與分類
(1)劑型的重要性
①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
②劑型能改變藥物的作用速度,例如,注射劑、吸入氣霧劑等,速效制劑常用于急救;丸劑、緩控釋制劑、植入劑等屬長效制劑。
③改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
④劑型可產(chǎn)生靶向作用
⑤劑型可影響療效
(2)劑型的分類
①按給藥途徑分類
a、經(jīng)胃腸道給藥劑型人有肝臟道過效應(yīng),如:口服給藥。
b、非經(jīng)胃腸道給藥劑型人無肝臟首過效應(yīng),如:注射劑,呼吸道給藥,皮膚給藥,粘膜給藥。
②按形態(tài)分類
即分為:液體劑型、氣體劑型、固體劑型和半固體劑型。
3、藥典
(1)概述
藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,其特點(diǎn)在:由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會(huì)編輯、出版,由國家政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力,所收載的品 種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑,明確規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并在一定程度上反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平。
(2)《中華人民共和國藥典》
1953年頒布了第一部《中國藥典》(1953年版),目前正在實(shí)施的是2000年版《中國藥典》。
《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成,凡例是藥典的總說明,正文是藥典的主要內(nèi)容,附錄包括制劑通則和通用的檢查方法。
(3)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
4、處方、處方藥與非處方藥
(1)處方的要領(lǐng)與分類
處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件,有法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方。
(2)處方藥與非處方藥
2001年2月28日通過并于2001年月12月1日起實(shí)施的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定:"國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥的分類管理制度"。
所謂處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品,所以只應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B。所謂非處方藥(otc)是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品。
(三)例題解析
1、下列制劑中屬速效制劑的是:a、c、d
a異丙基腎上腺素氣霧劑 b硝苯地平控釋微丸
c腎上腺素注射劑 d硝酸甘油舌下片
e磺胺嘧啶混懸劑
2、中華人民共和國藥典是:d
a由國家頒布的藥品集 b由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
c由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
d由國家編輯的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
e由國家制定頒布的制劑手冊(cè)
二、片劑
(一)考試要點(diǎn):
1、掌握片劑的概念、特點(diǎn)、種類和質(zhì)量要求
2、掌握片劑輔料的分類及常用輔料的縮寫、性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用。
3、掌握粉碎、篩分和混合的概念。
4、掌握制粒的目的,掌握普通濕法制粒和干 法制粒的方法。
5、掌握干燥的概念和方法。
6、掌握制粒壓片和直接壓片的方法,掌握片劑成型的影響因素及壓片中可能產(chǎn)生的問題及解決方法。
7、掌握固體劑型的溶出理論。
8、掌握片劑包衣的目的和種類。
掌握片劑包衣方法及包糖衣和包薄膜衣的材料工序與。
(二)內(nèi)容講解
1、[概述]
(1)片劑的概念和特點(diǎn)
片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。
特點(diǎn):
①固體制劑 ②生產(chǎn)的機(jī)構(gòu)化、自動(dòng)化程度較高 ③劑量準(zhǔn)確
④也可以滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要
(2)片劑的種類和質(zhì)量要求
種類:
普通壓制片、包衣片、糖衣片、薄膜衣片、腸溶衣片、泡騰片、咀嚼片、多層片、分散片、舌下片、口含片、植入片、溶液片、緩釋片
片劑的質(zhì)量要求:
①硬度適中;②色澤均勻,外觀光潔;③符合重量差異的要求,含量準(zhǔn)確;④符合崩解度或溶出度的要求;⑤小劑量 的藥物或作用比較劇烈的藥物,應(yīng)符合含量均勻度的要求;⑥符合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)的要求。
(3)片劑的常用輔料分成如下四大類:
填充劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑。
(1)填充劑
填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積,從而便于壓片。常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機(jī)鹽類等。
①淀粉 比較常用的是玉米淀粉為片劑最常用的輔料。淀粉的可壓性較差,若單獨(dú)作用,會(huì)使壓出的藥片過于松散。
②糖粉 優(yōu)點(diǎn)在于粘合力強(qiáng),可用來增加片劑的硬度,其缺點(diǎn)在于吸濕性較強(qiáng),一般不單獨(dú)使用。
③糊精
④乳糖 是一種優(yōu)良的片劑填充劑。其流動(dòng)性、可壓性良好,可供粉末直接壓片使用。
⑤可壓性淀粉 亦稱為預(yù)膠化淀粉,具有良好的流動(dòng)性、可壓性、自身潤滑性和干粘合性,并有較好的崩解作用。
⑥微晶纖維素(mcc) 具有良好的可壓性,有較強(qiáng)的結(jié)合力,可作為粉末直接壓片的"干粘合劑"使用。
⑦無機(jī)鹽類 如硫酸鈣、磷酸氫鈣,在片劑輔料中常使用二水硫酸鈣。但應(yīng)注意硫酸鈣對(duì)某些主藥(四環(huán)素類藥物)的吸收有干擾,此時(shí)不宜使用。
⑧甘露醇 較適于制備咀嚼片。
(2)濕潤劑和粘合劑
某些藥物粉末本身具有黏性,只需加入適當(dāng)?shù)囊后w就可將其本身固有的黏性誘發(fā)出來,這時(shí)所加入的液體就稱為濕潤劑;某些藥物粉末本身不具有黏性或黏性較小,需要加入淀粉漿等黏性物質(zhì),才能使其粘合起來,這時(shí)所加入的黏性物質(zhì)就稱為粘合劑。
①蒸餾水 蒸餾水是一種濕潤劑。由于物料往往對(duì)水的吸收較快。發(fā)生濕潤不均勻的現(xiàn)象,最好采用低濃度的淀粉或乙醇代替。
②乙醇 乙醇也是一種濕潤劑??捎糜谟鏊子诜纸獾乃幬铮部捎糜谟鏊ば蕴蟮乃幬?。一般為30% ~70%。
③淀粉漿 淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑,淀粉漿的制法主要有煮漿和沖漿兩種方法。
④羧甲基纖維素鈉(cmc-na) 用作粘合劑,常用于可壓性較差的藥物。
⑤羥丙基纖維素(hpc) 做濕法制粒的粘合劑,也可作為粉末直接壓片的粘合劑。
⑥甲基纖維素和乙基纖維素(mc;ec) 甲基纖維素具有良好的水溶性,作為粘合劑使用,乙基纖維素不溶 于水,常利用乙基纖維素的這一特性,將其用于緩、控釋制劑中(骨架型或膜控釋型)。
⑦羥丙基甲基纖維素(hpmc) 這是一種最為常用的薄膜衣材料。
⑧其它粘合劑 明膠溶液、蔗糖溶液、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)的水溶液或醇溶液。
隱形人 發(fā)表于 2007-07-24 13:41:00 內(nèi)容:
除了緩(控)釋片以及某些特殊作用的片劑以外,一般的片劑中都應(yīng)加入崩解劑。
①干淀粉 是一種最為經(jīng)典的崩解劑,較適用于水不溶性或微溶性藥物的片劑,但對(duì)易溶性藥物的崩解作用較差,這是因?yàn)橐兹苄运幬镉鏊芙猱a(chǎn)生濃度差,使片劑外面的水不 易通過溶液層面透入到片劑的內(nèi)部,阻礙了片劑內(nèi)部淀粉的吸水膨脹。在生產(chǎn)中,一般采用外加法、內(nèi)加法或"內(nèi)外加法"來達(dá)到預(yù)期的崩解效果。
②羧甲基淀粉鈉(cms-na) 吸水膨脹作用非常顯著,是一種性能優(yōu)良的崩解劑。
③低取代羥丙基纖維素(l-hpc) 它有很好的吸水速度和吸水量。
④交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(亦稱交聯(lián)pvp)
⑤交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CCNA) 水而膨脹。
⑥泡騰崩解劑
(4)潤滑劑
潤滑劑是助流劑、抗粘劑和(狹義)潤滑劑的總稱。
①硬脂酸鎂 硬脂酸鎂為疏水性潤滑劑,用量過大時(shí),由于其疏水性,會(huì)造成片劑的崩解遲緩。
②微粉硅膠 為片劑助流劑,可用作粉末直接壓片的助流劑。
③滑石粉 主要人微言輕助流劑使用。
④氫化植物油 是一種潤滑性能良好的潤滑劑。
⑤聚乙二醇類與月桂醇硫酸鎂 為水溶性潤滑劑的典型代表。前者主要使用聚乙二醇4000和6000,后者為水溶性潤滑性。
3、粉碎、篩分與混合
一、[粉碎]
(1)粉碎概述與意義
粉碎是將大塊物料破碎成較小的顆?;蚍勰┑牟僮鬟^程,其主要目的是減少粒徑、增加比表面積。
粉碎的意義在于:①細(xì)粉有利于固體藥物的溶解和吸收,可以提高難溶性藥物的生物利用度;②細(xì)粉有利于固體制劑中各成分的混合均勻,混合度與各成分的粒徑有關(guān);③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散性,提高制劑質(zhì)量與藥劑;④有助于從天然藥物中提取有效成分等。
(2)粉碎機(jī)理、方法及設(shè)備
①粉碎機(jī)理
粉碎過程主要依靠外加機(jī)械力的作用破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力來實(shí)現(xiàn)。
②粉碎方法
a、閉塞粉碎與自由粉碎 閉塞粉碎是在粉碎過程中,已達(dá)到粉碎要求的粉末不能及時(shí)排出而繼續(xù)和粗粒一起 重復(fù)粉碎的操作。常用于小規(guī)模的間歇操作。自由粉碎是在粉碎過程中已達(dá)到粉碎粒度要求的粉末能及時(shí)排出而不影響粗粒的繼續(xù)粉碎的操作。常用于連續(xù)操作。
b、開路粉碎與循環(huán)粉碎 開路粉碎是連續(xù)把粉碎物料供給粉碎機(jī)的同時(shí)不斷地從粉碎機(jī)中把已粉碎的細(xì)物料取出的操作。適合于粗碎或粒度要求不高的粉碎。循環(huán)粉碎是使粗顆粒重新返回到粉碎機(jī)反復(fù)粉碎的操作。適合于粒度要求比較高的粉碎。
c、干法粉碎與濕法粉碎 干法粉碎是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作。在藥品生產(chǎn)中多采用干法粉 碎。濕法粉碎是指在藥物中加入適量的水或其它液體進(jìn)行研磨的方法。
d、低濕粉碎 是利用物料在低溫時(shí)脆性增加、韌性與延伸性降低的性質(zhì)以提高粉碎效果的方法。
e 、混合粉碎 兩種以上的物料一起粉碎的操作叫混合粉碎。
③粉碎設(shè)備
a、球磨機(jī) 一般球和粉碎物料的總裝量為罐體總?cè)莘e的50% ~60%左右。適合于貴重物料的粉碎、無菌粉碎、干法粉碎、濕法粉碎。
b、沖擊式粉碎機(jī) 適用于脆性、韌性物料以及中碎、細(xì)碎、超細(xì)碎等,因此具有"萬能粉碎機(jī)"之稱。
c、氣流式粉碎機(jī) 適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料粉碎,也可適用于無菌粉末的粉碎。
d、膠體磨 膠體磨常用于混懸劑與乳劑等分散系的粉碎。
二、[篩分]
篩分是將粒子群按粒子的大小、比重、帶電性以及磁性等粉體學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分離的方法。
(1)影響篩分的因素
歸納如下:
①粒徑范圍適宜,物料的粒度越接近于分界直徑時(shí)越不易分離;
②物料中含濕量增加,黏性增加,易成團(tuán)或堵塞篩孔;
③粒子的形狀、密度小、物料不易過篩;
④篩分裝置的參數(shù)。
(2)篩分設(shè)備
篩分用的藥篩分兩種,一種為模壓篩,另一種為編織篩。
使物料充分運(yùn)動(dòng)常同時(shí)采用幾種運(yùn)動(dòng)方式:旋動(dòng)篩和振蕩篩。
①旋動(dòng)篩
②振蕩篩
三、[混合]
(1)把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合,固一固、固一液、液一液等組分。
混合過程三種運(yùn)動(dòng)方式。①對(duì)流混合②剪切混合③擴(kuò)散混合。
(2)混合方法與設(shè)備
常用的混合方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合。對(duì)于含有劇毒藥品、貴重藥品或各組分混合比例相 差 懸殊的情況應(yīng)采用"等量遞增"的原則進(jìn)行混合。固體的混合設(shè)備大致分為兩大類,即容器旋轉(zhuǎn)型和容器固定型。
①容器旋轉(zhuǎn)型混合機(jī)
a 、水平圓筒型混合機(jī) 操作中最適宜轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的70% ~90%;最適宜充填量約為30%。
b 、 v型混合機(jī) 操作中最適宜轉(zhuǎn)速可取臨界轉(zhuǎn)速的30% ~40%;最適宜充填量為30%。
②容器固定型混合機(jī)
4、制粒、干燥與壓片
流動(dòng)性和可壓性是制備片劑的兩個(gè)重要前提條件。
一、[濕法制粒壓片]
(1)制軟材
(2)制粒
最簡單、最直觀的辦法,就是將軟材用手工或機(jī)械的方法擠壓通過篩網(wǎng)。除了上述這種最傳統(tǒng)的過篩制粒的方法以外,其中最典型就是流化沸騰制粒法,亦稱為"一步制粒法"--物料的混合、粘結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成。
另一種先進(jìn)制粒方法是噴霧干燥制粒法。
高速攪拌制粒也是另一種濕法制粒方法。這種方法是使物料的混合、制粒在密閉的不銹鋼容器內(nèi)一次完成。
(3)濕顆粒的干燥
①干燥的概念和方法
干燥的利用熱能去除濕物料中水分或其它溶劑的操作過程,在制劑的生產(chǎn)中需要干燥的物料多數(shù)為濕法制粒所得的物料,但也有固體原料藥以及中藥浸膏等。
干燥方法:
a、按操作方法,可分類為連續(xù)式干燥和間歇式干燥;
b、按操作壓力,可分類為真空干燥和常壓干燥;
c、按熱量傳遞方式,可分類為傳導(dǎo)干燥、對(duì)流干燥、輻射干燥、介電加熱干燥等。
②干燥的基本原理及影響因素
a、干燥的基本原理
干燥過程得以進(jìn)行的必要條件是被干物料表面所產(chǎn)生的水蒸氣分壓大于干燥介質(zhì)的水蒸氣分壓。
b、物料中水分的性質(zhì)
平衡水與自由水、結(jié)合水分與非結(jié)合水分
c、干燥速率及其影響因素
在恒速干燥階段,物料中水分含量較多,此時(shí)的干燥速率主要受物料外部條件的影響,取決于水分在物料表面的氣化速率。
在降速干燥階段,其速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定,內(nèi)部水分的擴(kuò)散速率主要取決于物料本身的結(jié)構(gòu)、形狀、大小等。
③干燥設(shè)備
a、常壓箱式干燥器
適用于小批量的生產(chǎn)或用于干燥時(shí)間要求比較長的物料以及易生碎屑或有爆炸危險(xiǎn)的物料。
b、流化床干燥機(jī)
對(duì)某些熱敏感物料亦可采用。
c、噴霧干燥機(jī)
對(duì)熱敏物料及無蓖操作時(shí)較適合,噴霧干燥器內(nèi)送入的料液及熱空氣經(jīng)過除菌高效濾過器濾過可獲得無菌干品,如抗生素粉針的制備。
(4)整粒與混合
①采用過篩的辦法整粒。
②向顆粒中加入潤滑劑
③揮發(fā)油類
(5)壓片
先調(diào)出片調(diào)節(jié)器,再調(diào)片重調(diào)節(jié)器,最后調(diào)壓力調(diào)節(jié)器。
二、[干法壓片]
干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片法和粉末直接壓片法三種。
粉末直接壓片
(1)優(yōu)點(diǎn):省時(shí)節(jié)能、工藝簡便、工序減少、適用于濕熱條件下不穩(wěn)定的藥物等。
(2)用于粉末直接壓片的藥用輔料,微晶纖維素、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、可壓性淀粉、微粉硅膠(優(yōu)良的助流劑)等。
(3)壓片機(jī)械的改進(jìn)壓片機(jī)的飼粉器應(yīng)加振蕩裝置,實(shí)施強(qiáng)制飼粉;壓片機(jī)上應(yīng)加吸粉捕塵裝置。
三、[片劑的成型及其影響因素]
影響片劑成型的主要因素有:
(1)藥物的可壓性 彈性復(fù)原率大,物料的可壓性不好。
(2)藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài) 立方晶系的結(jié)晶,壓縮時(shí)易于成型;鱗片狀或針狀結(jié)晶壓縮后的藥片容易分層裂片,不能直接壓片。
(3)粘合劑和潤滑劑 粘合劑的用量愈大,片劑愈易成型
(4)水分 因?yàn)楦稍锏奈锪贤鶑椥暂^大,不利于成型,而適量的水分,起到一種潤滑作用,使顆粒易于互相靠近,從而片劑易于形成。
(5)壓力
四、[片劑制備中可能發(fā)生的問題及解決辦法]
(1)裂片
壓力分布的不均勻以及由此而帶來的彈性復(fù)原率的不同,是造成裂片的主要原因。
顆粒中細(xì)粉太多、顆粒過干、粘合劑黏性較弱或用量不足、片劑過厚以及加壓過快也可造成裂片。
(2)松片的原因?yàn)槠瑒┯捕炔粔颉?/p>
(3)粘沖
顆粒不夠干燥或物料易于吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足以及沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光。
(4)片重差異超限產(chǎn)生的原因
①顆粒流動(dòng)性不好,
②顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊,
③加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少,
④沖頭與??孜呛闲圆缓?。
(5)崩解遲緩
a、崩解機(jī)理形成很多溶蝕性孔洞
b、有些片劑與其中的可溶性成分在顆粒間形成"固體橋"
c、有些片劑可產(chǎn)生氣體的物質(zhì)
d、吸水膨脹
e、濕潤熱
②影響崩解的因素
原輔料的可壓性;顆粒的硬度;壓片力;表面活性劑;潤滑劑;粘合劑;崩解劑;片劑貯存條件
(6)溶出超限
noyes-whitney方程(溶出理論)可說明劑型中藥物溶出的規(guī)律。noyes-whitney方程的形式是:
DC/dt=kscs
式中: dc/dt為溶出速度;k為溶出速度常數(shù);s為溶出質(zhì)點(diǎn)暴露于介質(zhì)的表面積;cs為藥物的溶解度。
此式表明,藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù) k、藥物粒子的表面積s、藥物的溶解度cs成正比。上述能夠促使崩解加快的因素,一般也能加快溶出。
①可采用藥物微粉化的方法來增加表面積s;
②制備研磨混合物;
③制成固體分散物;
④吸附于"載體"后壓片。
(7)片劑含量不均勻
①混合不均勻
②可溶性成分在顆粒之間的遷移
5、包衣
一、[包衣的目的和種類]
包衣目的:
①控制藥物在胃腸道的釋放部位
②控制藥物在胃腸道中的釋放速度
③掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>
④防潮、避光,隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性
⑤防止藥物的配伍變化
⑥改善片劑的外觀
包衣的種類一般分成兩大類:糖衣和薄膜衣,其中薄膜衣又分為:胃溶型、腸溶型和水不溶型三種
二、[包衣的方法與設(shè)備]
(1)滾轉(zhuǎn)包衣法
也稱為鍋包衣法其主要構(gòu)造包括:蓮蓬形成荸薺形的包衣鍋、動(dòng)力部分和加熱鼓風(fēng)及吸粉裝置等三大部分,包衣鍋的中軸與水平面一般呈30°~45° 。
加熱鼓風(fēng)及吸粉裝置中的加熱方式有兩種,一種是空氣經(jīng)過電熱絲預(yù)熱后吹入鍋內(nèi);另一種是采用電熱絲直接對(duì)鍋體加熱。
(2)懸浮包衣法
優(yōu)點(diǎn):
①自動(dòng)化程度高
②包衣速度快、時(shí)間短、工序少
③整個(gè)包衣過程在密閉的容器中進(jìn)行,無粉塵,環(huán)境污染小。
(3)壓制包衣法
三、[包衣的材料與工序]
(1)糖衣
包糖衣主要分為以下幾個(gè)步驟:
①包隔離層 其目的是為了形成一層不透水的屏障,防止糖漿中的水分浸入片芯,可供選用的包衣材料有:玉米朊乙醇溶液、明膠漿、阿拉伯膠漿。
②包粉衣層 為了盡快消除片劑的棱角,交替加入糖漿和滑石粉的辦法。
③包糖衣層
④包有色糖衣層 食用色素
⑤打光 川蠟、硅油
(2)薄膜衣
包制薄膜衣的材料主要分為胃溶型、腸溶型和水不溶型三大類
①胃溶型
(1)羥丙基甲基纖維素(hpmc)
(2)羥丙基纖維素(hpc)
(3)丙烯酸樹脂vi號(hào)
(4)聚乙烯吡咯烷酮(pvp)
②腸溶型
③水不溶型
(1)乙基纖維素:不溶于水,易溶于乙醇、有機(jī)溶媒因而廣泛用于緩釋控釋制劑。
(2)醋酸纖維素:是滲透泵式控釋劑最常用的包衣材料。
常用增塑劑有丙二醇、聚乙二醇,
常用的遮光劑主要是二氧化鈦。
6、片劑的質(zhì)量檢查、包裝、處方設(shè)計(jì)及舉例
一、片劑的質(zhì)量檢查
①外觀性狀
②片重差異 糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異,符合規(guī)定有方可包衣;包衣后不再檢查片重差異。
③硬度和脆碎度
④崩解度
⑤溶出度或釋放度
⑥含量均勻度
7、片劑的處方設(shè)計(jì)與舉例
例:復(fù)方乙酰水楊酸片
①本品中加入水酰水楊酸量1%的酒石酸,有效地減少乙酰水解;
②本品中三種主藥混合易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象,所以采用分別制粒的方法;
③不得使用硬脂酸鎂,因而采用5%滑石粉作為潤滑劑。
(三)例題解析
一、a羧甲基淀粉鈉 b硬脂酸鎂 c乳糖 d水 e羥丙甲纖維素
1、粘合劑:d
2、崩解劑:a
3、潤滑劑:e
4、填充劑:c
5、潤滑劑:b
二、片劑輔料中的崩解劑是:b
a乙基纖維素 b交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
c微粉硅膠 d甲基纖維素 e甘露醇
11月1日 19:30-21:00 俞慶東
詳情11月1日 19:30-20:30 程 牧
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