藥事管理與法規(guī)
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- 2017-11-03《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》政策解讀（三）
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- 2017-11-03《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》政策解讀（三）
- 2017-11-03《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》政策解讀（一）
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- 2017-11-03關(guān)于《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的說明
- 2017-11-03藥包材藥用輔料關(guān)聯(lián)審評審批政策解讀
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- 2017-10-20《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》政策解讀（一）
- 2017-10-20新修改《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》解讀
- 2017-10-20《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》解讀
- 2017-10-19《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》政策解讀
- 2017-10-19關(guān)于《食品藥品違法行為舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)辦法》解讀
- 2017-10-19《關(guān)于調(diào)整進(jìn)口藥品注冊管理有關(guān)事項(xiàng)的決定》政策解讀
- 2017-10-19國家食品藥品監(jiān)督管理總局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法
- 2017-10-16藥事管理與法規(guī)知識(shí)點(diǎn)-創(chuàng)可貼選購相關(guān)知識(shí)
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