藥事管理法規(guī)
- 2013-11-27進(jìn)出口蛋白同化制劑和肽類激素需報(bào)送的資料
- 2013-11-27醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)檔案管理辦法實(shí)施細(xì)則
- 2013-11-27藥品注冊現(xiàn)場核查管理制度
- 2013-11-27處方管理辦法《衛(wèi)生部令第53號》
- 2013-11-27藥物運(yùn)輸管理
- 2013-11-27藥物郵寄的要求
- 2013-11-27麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)制度
- 2013-11-26藥品質(zhì)量特性有哪些
- 2013-11-26藥品價(jià)格分級管理
- 2013-11-26藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證
- 2013-11-19國家藥品監(jiān)督管理部門主要職責(zé)
- 2013-11-19國家中醫(yī)藥管理部門職責(zé)劃分
- 2013-11-19藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)劃分
- 2013-11-19國家基本藥物的零售指導(dǎo)價(jià)格規(guī)定
- 2013-11-19醫(yī)藥衛(wèi)生人才保障機(jī)制
- 2013-11-19基本醫(yī)療衛(wèi)生制度主要內(nèi)容
- 2013-11-12對藥品出庫的要求
- 2013-11-12對藥品入庫的要求
- 2013-11-12對銷售中藥飲片或處方藥的要求
- 2013-11-12開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必備條件
- 2013-11-12開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必備條件
- 2013-11-12藥品審批時的藥品檢驗(yàn)職責(zé)
- 2013-11-05醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑的管理
- 2013-11-05醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更