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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師:《答疑周刊》2019年第43期

2019-08-15 11:19 來源:
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問題索引:

1.【問題】第七章根據(jù)藥物與受體作用情況對藥物分類需要掌握哪些內(nèi)容,如何區(qū)分記憶?

2.【問題】關(guān)于緩控釋制劑的釋藥原理,如下題,如何解答?

3.【問題】關(guān)于藥源性疾病,如下題,如何作答?

具體解答:

1.【問題】第七章根據(jù)藥物與受體作用情況對藥物分類需要掌握哪些內(nèi)容,如何區(qū)分記憶?

【解答】因為都可以與受體結(jié)合,所以不論是激動劑還是拮抗劑與受體的親和力都比較強(qiáng),主要區(qū)分各類藥物的內(nèi)在活性、特點。

(1)藥物與受體相互作用的動力學(xué):藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力,還要有內(nèi)在活性,[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]內(nèi)在活性用α表示,0≤α≤100%.完全激動藥α=100%,部分激動藥α<100%.

(2)藥物分類

分類 親和力 內(nèi)在活性 特點
激動藥 完全激動藥(嗎啡) 較強(qiáng) α=1  
部分激動藥(噴他佐辛) 較強(qiáng) 0<α<1 與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)
反向激動藥 較強(qiáng) 0<α 對失活態(tài)受體親和力大于活化態(tài),引起與激動藥相反的效應(yīng)(苯二氮?類)
拮抗藥 競爭性拮抗藥 較強(qiáng) α=0 Emax不變、量效曲線平行右移(下左圖)
非競爭性拮抗藥 較強(qiáng) α=0 Emax下降(下右圖)

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師:《答疑周刊》2019年第43期

2.關(guān)于緩控釋制劑的釋藥原理,如下題,如何解答?

利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是

A.制成溶解度小的鹽

B.制成滲透泵片

C.與高分子化合物生成難溶性鹽

D.制成水不溶性骨架片

E.控制粒子大小

【解答】本題選D.[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]ACE屬于溶出原理;B屬于滲透泵原理。緩控釋制劑的釋藥原理主要區(qū)分溶出和擴(kuò)散原理,溶出原理一般是通過減小藥物的溶解度來實現(xiàn)的,常用的是制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小。擴(kuò)散原理一般是通過給藥物擴(kuò)散增加阻力來實現(xiàn)的,常見的如增加黏度以減小擴(kuò)散速度、包衣、微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑。

3.【問題】關(guān)于藥源性疾病,如下題,如何作答?

可引起腎小管梗阻的藥物是

A.環(huán)孢素

B.草酸鹽

C.青霉素

D.氨基糖苷類

E.兩性霉素B

【解答】本題選B.尿酸或草酸鹽能引起急性腎衰竭,常發(fā)生于細(xì)胞毒藥物治療的淋巴瘤、白血病或?qū)嶓w瘤的患者,腫瘤組織的快速溶解形成大量尿酸,尿酸鹽沉淀后阻塞腎小管。 [醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]此題考查的比較細(xì)難度較大,因為五個選項都是會引起藥源性腎病的藥物。A環(huán)孢素會引起急性腎衰竭,C青霉素會引起急性過敏性間質(zhì)性腎炎,D氨基糖苷類和E兩性霉素B會引起急性腎小管壞死。

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師:《答疑周刊》2019年第43期.doc(word版下載)

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