執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》常出現(xiàn)的專(zhuān)有名詞(二)
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執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》常出現(xiàn)的專(zhuān)有名詞(二) |
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試備考復(fù)習(xí)正在進(jìn)行中,2019年西藥一難度有所降低,考查結(jié)構(gòu)式的比例及難度下降,但是西藥二難度逐年上升,考查方向偏臨床應(yīng)用。不良反應(yīng)及禁忌證、臨床選藥、用藥監(jiān)護(hù)部分考查最多,分類(lèi)及機(jī)制分值下降。藥綜以實(shí)際臨床情況為切入點(diǎn)出題,把理論與實(shí)踐緊密的結(jié)合在一起??偟膩?lái)說(shuō),西藥學(xué)考試還是增加難度了,2020年我們還是要抓緊時(shí)間備考,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理了《西藥一中常出現(xiàn)的專(zhuān)有名詞》希望大家認(rèn)真復(fù)習(xí)!
部分激動(dòng)藥:對(duì)受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(0<ɑ<1)。
拮抗藥:雖與受體具有較強(qiáng)的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(ɑ=0)故不能產(chǎn)生效應(yīng),但由于其占據(jù)了一定數(shù)量受體,反而可拮抗激動(dòng)藥的作用。
競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:由于激動(dòng)藥與受體的結(jié)合是可逆的,競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合,產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,可通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平,使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移,但其最大效應(yīng)不變。
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體形成比較牢固地結(jié)合,因而解離速度慢,或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變,阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合。因此,增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來(lái)水平,使Emax下降。
受體脫敏:是指在長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)藥后,組織或細(xì)胞的受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。
同源脫敏:指只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)性不變。
異源脫敏:指受體對(duì)一種類(lèi)型激動(dòng)藥脫敏,而對(duì)其他類(lèi)型受體的激動(dòng)藥也不敏感。
受體增敏:是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象,可因長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥,造成受體數(shù)量或敏感性提高。
受體下調(diào)或上調(diào):受體脫敏或增敏僅涉及受體數(shù)量或密度的變化。
耐受性:機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性會(huì)逐漸降低,需要加大藥物劑量才能維持原有療效,稱(chēng)之為耐受性。
耐藥性:病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失,稱(chēng)耐藥性或抗藥性。
藥物依賴(lài)性:某些藥物,連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴(lài)和需求,稱(chēng)為藥物依賴(lài)性。
戒斷綜合征:藥物依賴(lài)性是藥物的生理反應(yīng),是由于反復(fù)用藥所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后可產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的癥狀或損害,即為戒斷綜合征。
精神依賴(lài)性:使人產(chǎn)生一種要周期性、連續(xù)性地用藥欲望,產(chǎn)生強(qiáng)迫性覓藥行為,以滿足或避免不適感,也稱(chēng)成癮。
高敏性:有些個(gè)體對(duì)藥物劑量反應(yīng)非常敏感,即在低于常用量下藥物作用表現(xiàn)很強(qiáng)烈,稱(chēng)之為高敏性。
低敏性:有些個(gè)體需使用高于常用量的劑量,方能出現(xiàn)藥物效應(yīng),此稱(chēng)為低敏性。
特異質(zhì)反應(yīng):某些個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng),與其遺傳缺陷有關(guān),稱(chēng)為特異質(zhì)反應(yīng)。
酶誘導(dǎo):一些藥物能增加肝微粒體酶的活性,即酶誘導(dǎo)。
酶抑制:肝微粒體酶的活性能被某些藥物抑制,稱(chēng)酶抑制。
相加作用:若兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和稱(chēng)其為相加作用。
增強(qiáng)作用:若兩藥合用的作用大于單用時(shí)的作用之和,稱(chēng)之為增強(qiáng)作用。
增敏作用:是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。
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