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中華人民共和國藥品管理法-2020年中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師常見考點(diǎn)

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中華人民共和國藥品管理法是歷年中西醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證考試的高頻考點(diǎn),各位考生應(yīng)該熟練掌握,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了中華人民共和國藥品管理法-2020年中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師常見考點(diǎn)如下:

【考點(diǎn)精講】

1.有下列情形之一的為假藥:

(1)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符;

(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。

2.有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;

(3)變質(zhì)的;

(4)被污染的;

(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;

(6)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

3.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的藥品按劣藥論處:

(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期;

(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號;

(3)超過有效期;

(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn);

(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料;

(6)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

【進(jìn)階攻略】關(guān)于劣藥與假藥的知識點(diǎn)是每年考試中的??键c(diǎn)。因此,假藥與劣藥的具體內(nèi)容需要掌握及記憶。

【易錯易混辨析】考試中常會將假藥與劣藥混為一談,要求考生去進(jìn)行選擇哪種情形屬于假藥,或者屬于劣藥的是哪種情形,對于假藥的記憶可以從兩個方面著手:首先成分上如果不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的即可列為假藥,其次記住一個口訣“以假亂真,貍貓換太子”,簡單的理解就是以不是藥品的藥品冒充真的藥品。

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