強心苷的呈色反應(yīng)是中藥化學(xué)的考點，可能有些考生并不是很了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理了相關(guān)內(nèi)容的介紹，有需要的可以查看！

（1）作用于強心苷中甾體母核的反應(yīng)

一般在無水條件下，強心苷經(jīng)強酸、中等強度的酸，Lweis酸的作用，甾體母核脫水形成雙鍵，由于雙鍵位移，縮合等形成較長的共軛雙鍵系統(tǒng)，并在濃酸溶液中形成多烯正碳離子的鹽而呈現(xiàn)一系列的顏色變化。

①Liebermann-Burchard反應(yīng)：將樣品溶于冰醋酸，加濃硫酸-醋酐（1：20），產(chǎn)生紅？紫？藍？綠？污綠等顏色變化，最后褪色。

②Salkowski反應(yīng)：樣品溶于氯仿，沿管壁滴加濃硫酸，氯仿層顯血紅色或青色，硫酸層顯綠色熒光……

③Rosenheim反應(yīng)：樣品和25%三氯醋酸的乙醇溶液反應(yīng)可顯紅色至紫色。將25%三氯醋酸乙醇液和3%氯胺T（chloramine T）水溶液以4：1混合，噴在濾紙上與強心苷反應(yīng)，干后90℃加熱數(shù)分鐘，于紫外光下觀察，可顯黃綠色、藍色、灰藍色熒光，反應(yīng)較為穩(wěn)定，且可用于毛地黃強心苷類的區(qū)別

④三氯化銻或五氯化銻反應(yīng)：將樣品醇溶液點于濾紙上，噴以20%三氯化銻（或五氯化銻）氯仿溶液（不應(yīng)含乙醇和水）干燥后，60——70℃加熱，顯黃色、灰藍色、灰紫色斑點。

（2）作用于不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)

甲型強心苷類由于C17側(cè)鏈上有一不飽和五元內(nèi)酯環(huán)，在堿性溶液中，雙鍵轉(zhuǎn)位能形成活性次甲基，從而能夠與某些試劑反應(yīng)而顯色。乙型強心苷無此類反應(yīng)產(chǎn)生。

（3）2-去氧糖的顏色反應(yīng)

①Keller-Kiliani反應(yīng)：強心苷溶于含少量FeCl3的冰醋酸，沿管壁滴加濃硫酸，觀察界面和醋酸顏色變化。如有2-去氧糖存在，醋酸層漸呈藍色或藍綠色。此反應(yīng)只對游離的2-去氧糖，或在反應(yīng)的條件下能水解出2-去氧糖的強心苷顯色。

②對-二甲氨基苯甲醛反應(yīng)：將強心苷醇溶液滴在濾紙上，干后，噴對-二甲氨基苯甲醛試劑（1%對-二甲氨基苯甲醛乙醇溶液-濃鹽酸4：1），并于90℃加熱30秒鐘，如有2-去氧糖，可顯灰紅色斑點。

③占噸氫醇（xanthydrol）反應(yīng)：取強心苷固體樣品少許，加 占噸氫醇試劑（10mg占噸氫醇溶于100ml冰醋酸，加入1ml濃硫酸），置水浴上加熱3分鐘，只要分子中有2-去氧糖都能顯紅色。

④過碘酸-對硝基苯胺反應(yīng)：過碘酸能強心苷分子中的2-去氧糖氧化生成丙二醛，再與對硝基苯胺縮合而呈黃色。

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