醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理制度如下，請(qǐng)各位考生仔細(xì)查看。

國家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部于1999年11月26日發(fā)布了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）》。這標(biāo)志著我國正式開始實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。

國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，各級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

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