腦性癱瘓也稱(chēng)嬰兒腦性癱瘓，是先天性運(yùn)動(dòng)功能障礙及姿勢(shì)異常臨床綜合征，目前也采用先天性運(yùn)動(dòng)障礙綜合征（syndromes of congenital motor disorder）一詞。

腦性痙攣性雙側(cè)癱可累及四肢，下肢較重，可獨(dú)立存在，或伴室管膜下出血或側(cè)腦室旁白質(zhì)軟化。發(fā)病率與早產(chǎn)程度密切相關(guān)，自從采用新生兒監(jiān)護(hù)后，發(fā)病率顯著下降，遺傳因素不可忽視。本病由Ingram（1964）首先提出，而Litter（1862）首先提出缺氧-缺血性產(chǎn)傷概念，故而亦稱(chēng)Litter病。

（1）最初常表現(xiàn)為肌張力降低、腱反射減弱，數(shù)月后出現(xiàn)明顯無(wú)力及痙攣，下肢較上肢明顯，無(wú)力首先累及內(nèi)收肌，腱反射活躍?；純和炔窟\(yùn)動(dòng)僵硬笨拙，用雙手在腋窩下抱起患兒時(shí)無(wú)蹬腿動(dòng)作，仍保持腿部原伸直或屈曲狀態(tài)，大多數(shù)患兒跖反射呈伸性反應(yīng)。患兒學(xué)步較晚，表現(xiàn)為特征性姿勢(shì)和步態(tài)，邁小步時(shí)微屈雙腿更僵硬，股內(nèi)收肌力很強(qiáng)使小腿交叉，邁步呈劃弧狀（交叉步態(tài)），足部屈曲內(nèi)收，足跟不能著地。青春期或成年后腿部可變得細(xì)而短，無(wú)明顯肌萎縮，被動(dòng)運(yùn)動(dòng)肢體可感覺(jué)伸肌與屈肌強(qiáng)直。上肢輕度受累或不受累，如手指笨拙和強(qiáng)直，有些患者出現(xiàn)無(wú)力和痙攣，伸手拿物品時(shí)可超越目標(biāo)。面部可見(jiàn)痙攣樣笑容，發(fā)音清晰或含糊。1/3的患兒有癲癇發(fā)作，有些可出現(xiàn)手足徐動(dòng)癥，面、舌和手不自主運(yùn)動(dòng)，共濟(jì)失調(diào)及肌張力減低等。

（2）脊柱側(cè)凸很常見(jiàn)，可壓迫脊髓、神經(jīng)根或影響呼吸。患者很晚才學(xué)會(huì)自主排尿，但括約肌功能通常不受累。痙攣性雙側(cè)癱的亞型可伴輕度小頭和智力低下。

以上就是我為大家整理的腦性痙攣性雙側(cè)癱的表現(xiàn)癥狀，想了解更多腦癱相關(guān)知識(shí)請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)。