「噻嗪類(lèi)利尿藥藥理作用」

1.利尿作用噻嗪類(lèi)藥物作用于髓袢升枝粗段皮質(zhì)部（遠(yuǎn)曲小管開(kāi)始部位）抑制NaCl的再吸收，此段排Na+量達(dá)原尿Na+的10%～15%，尿中除含較多的Cl-及Na+外，還含K+.長(zhǎng)期服用可致低血鉀、低血鎂。本類(lèi)藥物具有碘酰胺基的結(jié)構(gòu)，對(duì)碳酸酐酶有輕度抑制作用，所以也略增加HCO3-的排泄。

2.抗尿崩癥作用噻嗪類(lèi)利尿藥能明顯減少尿崩癥患者的尿量，主要用于腎性尿崩癥及加壓素?zé)o效的垂體性尿崩癥。其機(jī)制與噻嗪類(lèi)對(duì)磷酸二酯酶的抑制作用有關(guān)，因此增加遠(yuǎn)曲小管及集合管細(xì)胞內(nèi)cAMP的含量，后者能提高遠(yuǎn)曲小管對(duì)水的通透性。同時(shí)因增加NaCl的排出、造成負(fù)鹽平衡，導(dǎo)致血漿滲透壓的降低，減輕口渴感和減少飲水量，也使胞外容量減少和導(dǎo)致尿量減少。

3.降壓作用它們是重要的抗高血壓藥物，詳見(jiàn)抗高血壓藥章。

「體內(nèi)過(guò)程」口服吸收良好，除氯噻嗪吸收率只有30%～35%外，其他噻嗪類(lèi)藥因脂溶性高，吸收率都在80%以上。它們?cè)隗w內(nèi)不被代謝，主要通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)及近曲小管分泌而排泄，少量由膽汁排泄。其中氫氯噻嗪的生物利用度約為70%，有較大的Vd，t1/2為8～10小時(shí)。本類(lèi)藥物可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入乳汁。

「噻嗪類(lèi)利尿藥不良反應(yīng)」

1.電解質(zhì)紊亂 如低血鉀、低血鎂、低氯堿血癥等。

2.潴留現(xiàn)象如高尿酸血癥、高鈣血癥，主要是藥物減少細(xì)胞外液容量，增加近曲小管對(duì)尿酸的再吸收所致，痛風(fēng)者慎用。

3.代謝性變化與劑量有關(guān)，可致高血糖、高脂血癥。致腎素、醛固酮的過(guò)度分泌。對(duì)血脂可使血清甘油三酯及低密度脂蛋白-膽固醇（LDL-cho）量增加，同時(shí)伴有高密度脂蛋白（HDL）的減少，有報(bào)道同時(shí)應(yīng)用β受體阻斷藥可防止利尿藥引起的LDL-cho的升高。還可降低糖耐量，使血糖升高，可能是抑制了胰島素的分泌或抑制肝PDE，因此使cAMP中介的糖原分解作用加強(qiáng)，糖尿病者慎用。

4.高敏反應(yīng) 如發(fā)熱、皮疹、過(guò)敏反應(yīng)。

5.其他 可增高血尿素氮，加重腎功能不良。無(wú)尿及對(duì)磺胺過(guò)敏者禁用本類(lèi)藥物。