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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)中藥師:《答疑周刊》2010年第11期

2010-06-12 14:36 來源:
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  【中藥學(xué)

  下列哪個不是影響藥物有毒無毒的因素

  A.藥物的貯存

  B.病人的證候性質(zhì)

  C.用藥時間長短

  D.用藥的環(huán)境

  E.藥物的給藥途徑

  學(xué)員提問:請解釋一下D?

  答案與解析:

  本題的正確答案為D。

  很明顯D是個干擾選項,用藥的大環(huán)境對藥物有毒無毒并無干擾,請牢記影響藥物有毒無毒的因素:

  品種、來源、入藥部位、產(chǎn)地、采集時間、貯存、加工炮制、劑型、制劑工藝、配伍、給藥途徑、用量、用藥次數(shù)與時間長短、皮膚與黏膜的狀況、施用面積的大小、病人的體質(zhì)、年齡、性別、種屬、證候性質(zhì),以及環(huán)境污染等。

  【中藥藥劑學(xué)】

  有關(guān)浸提敘述不正確的是

  A.浸提是采用適當(dāng)?shù)娜軇┡c設(shè)備將藥材中可溶性成分浸出的過程

  B.目的是盡可能多的浸出藥材中藥效成分,最大限度地減少無效物質(zhì)和有害成分浸出

  C.浸出的過程包括溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解及溶質(zhì)的擴散

  D.浸出的原理是溶劑的浸潤、成分的溶解與濾過

  E.浸提的效果會影響到制劑的質(zhì)量

  學(xué)員提問:D錯在哪了?

  答案與解析:

  本題的正確答案是D。

  這個要點是很基礎(chǔ)的,一定要牢記:

  中藥的浸出過程:

  中藥的浸出過程

  D項提到的“濾過”,并不屬于浸提過程,教材第四章學(xué)習(xí)的是“浸提、分離、濃縮與干燥”,濾過屬于分離的步驟。

  【中藥化學(xué)】

  學(xué)員提問:鄰羥基桂皮酸的順反結(jié)構(gòu)是怎樣規(guī)定的???

  答案與解析:

  香豆素類化合物分子中具α,β-不飽和內(nèi)酯結(jié)構(gòu),具有內(nèi)酯化合物的通性。如在稀堿性條件下加熱可水解開環(huán),生成易溶于水的順式鄰羥基桂皮酸鹽。酸化后又閉環(huán)恢復(fù)為親脂性內(nèi)酯結(jié)構(gòu)。

  與堿液長時間加熱,順式鄰羥基桂皮酸鹽則發(fā)生雙鍵構(gòu)型的異構(gòu)化,轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的反式鄰羥基桂皮酸鹽,此時,再經(jīng)酸化也不能環(huán)合為內(nèi)酯。

  鄰羥基桂皮酸的順反結(jié)構(gòu)

  如上圖所示,中間是順式,右邊是反式結(jié)構(gòu)醫(yī)︱?qū)W教育網(wǎng)原創(chuàng)。

  【中藥鑒定學(xué)】

  中藥生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營單位或使用單位,為保證中藥的品種、質(zhì)量和安全,以協(xié)議書形式申請藥品檢驗機構(gòu)進行

  A.抽查檢驗

  B.委托檢驗

  C.復(fù)核檢驗

  D.仲裁檢驗

  E.自檢

  學(xué)員提問:什么是委托檢驗?

  答案與解析:

  本題的正確答案是B。

  委托檢驗就是企業(yè)部門不直接自己對產(chǎn)品進行檢驗,而是通過授權(quán)等一系列方法把檢驗的工作授予專業(yè)的檢驗人員,這樣會更節(jié)約成本,增加公眾對產(chǎn)品的信任度。

  【藥事管理與法規(guī)】

  學(xué)員提問:醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)院制劑的處罰我也覺得應(yīng)按《藥品管理法》第84條處罰,但《藥品管理法實施條例》第9章第66條講的是按第80條處罰。所以請教老師。

  答案與解析:

  根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》,第三十九條:未經(jīng)批準,醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的,依照《藥品管理法》第八十條的規(guī)定給予處制。

  根據(jù)《實施條例》,第六十六條:未經(jīng)批準,醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的,依照《藥品管理法》第八十條的規(guī)定給予處罰。

  第八十條:藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定,從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。

  第八十四條:醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的、沒收違法所得。

  請注意八十條和八十四條是針對不同機構(gòu)處罰的,一個是買方,一個是賣方。

  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)中藥師:《答疑周刊》2010年第11期

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