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頭孢克肟藥物毒理

2012-09-21 18:58 醫(yī)學教育網(wǎng)
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該品為第三代口服頭孢菌素,抗菌譜廣,對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、無乳鏈球菌、淋球菌、流感桿菌、摩拉卡他菌及大腸桿菌、肺炎桿菌等多數(shù)腸桿菌科細菌具有良好抗菌活性。該品對 D組鏈球菌、腸球菌屬、李斯忒菌、多數(shù)葡萄球菌、腸桿菌屬、綠膿桿菌及其他假單胞菌屬無作用。頭孢克肟對β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,與青霉素結(jié)合蛋白3、1a和 1b有高度親和力,使細菌細胞壁合成受阻,細菌迅速溶解、死亡。

該品口服吸收,生物利用度 40%~50%。口服混懸劑的生物利用度比口服片劑者約增高 10%~25%。單次口服 100mg及400mg片劑后平均血藥峰濃度分別可達 2mg/L及 3.7mg/L??诜?24h內(nèi)約 50%以原形由尿排出。血漿蛋白結(jié)合率約 65%。血清消除半減期 3~4h。該品很少經(jīng)血透或腹膜透析清除。腎功能減退者其半減期延長,但肌酐清除率<0.334ml/1.73平方米·秒時才需調(diào)整劑量。

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