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多肽類(lèi)抗生素萬(wàn)古霉素簡(jiǎn)介

簡(jiǎn)介

于1956年自定向鏈霉菌分離出的一種三環(huán)糖肽抗生素。對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌具有強(qiáng)大的抗菌作用,1958年即在臨床廣泛使用,由于當(dāng)時(shí)的制劑含有雜質(zhì),常引起寒戰(zhàn)、高熱、低血壓等不良反應(yīng),以及20世紀(jì)60年代耐青霉素酶青霉素問(wèn)世,故臨床應(yīng)用大大減少。本藥的制劑已經(jīng)提純,不良反應(yīng)顯著減少,現(xiàn)已被認(rèn)為是比較安全的藥物。 萬(wàn)古霉素能有效地對(duì)抗革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌,包括金葡菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、草綠色鏈球菌及腸球菌等。炭疽桿菌、白喉?xiàng)U菌、破傷風(fēng)桿菌、梭狀芽胞桿菌等均對(duì)其敏感,但對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性菌、立克次氏體、衣原體、菌質(zhì)體、真菌等均無(wú)效。此藥很少產(chǎn)生耐藥性,即使產(chǎn)生也發(fā)展很慢,并且與其他抗生素不出現(xiàn)交叉耐藥現(xiàn)象。對(duì)其他多種抗生素耐藥的金葡菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌亦對(duì)其敏感,故用于治療這類(lèi)耐藥菌引起的感染在臨床上有重要意義。

作用機(jī)理

萬(wàn)古霉素不可逆地與細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的側(cè)鏈終端形成復(fù)合物,阻斷細(xì)胞壁蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而使細(xì)菌死亡。此種機(jī)制與青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)有所不同,故對(duì)青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)耐藥的菌株對(duì)萬(wàn)古霉素仍敏感。

體內(nèi)代謝

此藥口服后吸收很少,在腸道可產(chǎn)生較高濃度,故可用于治療腸道難辨梭形芽胞桿菌腸炎或金葡菌腸炎。此藥不宜肌注。靜脈滴注可透入各漿膜腔,廣泛分布于各組織,但不易穿透血腦屏障。 藥物進(jìn)入人體后24小時(shí)內(nèi),總量的80~90%以原形藥從腎臟的腎小球?yàn)V出。清除半衰期,新生兒為6~10小時(shí),大嬰兒為4小時(shí),兒童為2~3小時(shí),成人為5~11小時(shí)。當(dāng)腎功能衰竭時(shí),半衰期將延至7天以上,故腎功能不良的病人用藥需加大間隔時(shí)間,并進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。

毒副反應(yīng)

包括三個(gè)方面:①耳毒性。常先出現(xiàn)耳鳴,相繼有高頻范圍聽(tīng)力喪失,若不及時(shí)停藥則可導(dǎo)致耳聾。血藥濃度超過(guò)80μg/ml易出現(xiàn)耳聾,維持在30μg/ml以下則較安全。②腎毒性。腎功能不良時(shí)半衰期明顯延長(zhǎng),但其峰濃度并不高于腎功能正常病人的血峰濃度。本藥是否有毒性尚無(wú)一致意見(jiàn),但在用藥期間應(yīng)定時(shí)監(jiān)測(cè)腎功能。③其他反應(yīng)。偶有蕁麻疹、嗜酸細(xì)胞增多癥、粒細(xì)胞減少癥及靜滴后惡心、面部潮紅、皮膚癢疹等。

臨床用藥

主要用于治療耐多種抗生素的金葡菌重癥感染及對(duì)青霉素過(guò)敏的鏈球菌性心內(nèi)膜炎的患者。另外,口服對(duì)難辨梭形芽胞桿菌性腸炎有較好療效。以上感染均是臨床上較難治療的疾病,而萬(wàn)古霉素有較好的療效,故本藥在治療這類(lèi)感染性疾病中有重要的地位。萬(wàn)古霉素還可作為以下情況的預(yù)防用藥:人工合成材料體內(nèi)植入手術(shù)預(yù)防金葡菌感染;對(duì)青霉素過(guò)敏的病人進(jìn)行口腔或上呼吸道手術(shù);青霉素過(guò)敏的病人進(jìn)行胃腸道、泌尿道手術(shù)或白血球減少伴發(fā)燒的免疫低下的病人。

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