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競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響

2013-09-25 10:27 來源:
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【提問】競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響

A.Km上升,Vmax不變

B.Km不變,Vmax上升

C.Km下降,Vmax不變

D.Km下降,Vmax下降

E.Km上升,Vmax下降

選哪個(gè)?

【醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)回答】學(xué)員lovis01,您好!您的問題答復(fù)如下:

應(yīng)該選A。

Vmax的變化可以由米氏方程推算出來

米氏方程式V=Vmax[S/Km+[S]

a.米氏常數(shù)Km值等于酶促反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)的底物濃度。

b.Km值愈小,酶與底物的親和力愈大。

c.Km值是酶的特征性常數(shù)之一,只與酶的結(jié)構(gòu)、酶所催化的底物和反應(yīng)環(huán)境如溫度、PH、離子強(qiáng)度有關(guān),與酶的濃度無關(guān)。

d.Vmax是酶完全被底物飽和時(shí)的反應(yīng)速度,與酶濃度呈正比。

a.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑:與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心,從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物。如丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制作用;磺胺類藥物由于化學(xué)結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸相似,是二氫葉酸合成酶的競(jìng)爭(zhēng)抑制劑,抑制二氫葉酸的合成;許多抗代謝的抗癌藥物,如氨甲蝶呤(MTX)、5-氟尿嘧啶(5-FU )、6-巰基嘌呤(6-MP)等,幾乎都是酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,分別抑制四氫葉酸、脫氧胸苷酸及嘌呤核苷酸的合成。

Vmax不變,Km值增大

b.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑:與酶活性中心外的必需基團(tuán)結(jié)合,不影響酶與底物的結(jié)合,酶和底物的結(jié)合也不影響與抑制劑的結(jié)合。

Vmax降低,Km值不變

c.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑:僅與酶和底物形成的中間產(chǎn)物結(jié)合,使中間產(chǎn)物的量下降。

Vmax、 Km均降低

★問題所屬科目:口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師---醫(yī)學(xué)免疫學(xué)

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