彌漫性膜性增生性腎小球腎炎

彌漫性膜性增生性腎小球腎炎，又稱系膜毛細血管性腎小球腎炎，

病變特點為彌漫性腎小球毛細血管壁增厚和系膜增生。又稱為低補體血癥性腎小球腎炎。

（一）病理變化

腎小球系膜細胞和基質(zhì)增生。系膜區(qū)增寬，其間常有數(shù)量不等的中性粒細胞浸潤。增生的系膜組織逐漸向周圍毛細血管伸展，侵入毛細血管基底膜與內(nèi)皮細胞之間，使毛細血管壁增厚，管腔狹窄。

腎小球系膜細胞增多，增生的系膜組織侵犯毛細血管，毛細血管壁增厚，腔狹小，腎小球叢呈分葉狀

銀染法：增厚的毛細血管壁呈車軌狀或分層狀。

電鏡：可見腎小球系膜增生，毛細血管基底膜不規(guī)則增厚。腎小球內(nèi)有大量電子致密物沉積。根據(jù)沉積物的部位，可將膜性增生性腎小球腎炎分為3型：

（二）臨床病理聯(lián)系

腎小球內(nèi)大量C3沉積，說明腎炎發(fā)病過程中大量補體被消耗，故病人血清補體降低。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜索整理

早期病變：主要在系膜，血管壁變化較輕，癥狀不明顯，或僅有輕度蛋白尿或血尿。

病變發(fā)展：侵犯毛細血管壁可引起腎病綜合征。

晚期：系膜硬化，腎小球毛細血管腔狹小或阻塞，腎小球纖維化，腎小球血流減少，可導(dǎo)致高血壓和腎功能不全。

（三）結(jié)局

病變?yōu)槁赃M行性，病程長，對激素或免疫抑制劑治療效果短暫或不明顯，可逐漸發(fā)展為彌漫性硬化性腎小球腎炎。