一、最佳選擇題

1、與吡啶-硫酸銅作用，生成物顯綠色的藥物是

A.異煙肼

B.苯巴比妥

C.磺胺甲（口惡）唑

D.司可巴比妥鈉

E.注射用硫噴妥鈉

【答案】E

答案解析：硫噴妥鈉具有丙二酰硫脲結(jié)構(gòu)，也可以與銅鹽反應(yīng)。但反應(yīng)速度稍慢且沉淀物顯綠色，借此可以區(qū)別硫噴妥鈉與不含硫的巴比妥類藥物。

2、下列哪種方法最適宜檢查藥物中的殘留溶劑

A.滴定分析法

B.薄層色譜法

C.氣相色譜法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見分光光度法

【答案】C

答案解析：目前各國藥典均采用氣相色譜法測(cè)定藥物中的溶劑殘留量醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理。

3、在中國藥典中，收載“通用檢測(cè)方法”的部分是

A.附錄

B.目錄

C.索引

D.凡例

E.正文

【答案】A

答案解析：《中國藥典》由凡例、正文、附錄和索引等四部分組成。其中，凡例是解釋和使用《中國藥典》、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則，“凡例”把與正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題加以規(guī)定，有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力；正文收載了不同藥品、制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；附錄的主要內(nèi)容為制劑通則、生物制品通則、通用檢測(cè)方法、生物檢定法、試藥和試紙、溶液配制、原子量等。因此收載“通用檢測(cè)方法”的部分是附錄。

4、取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇振搖，放置分層后醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應(yīng)可鑒別的藥物是

A.維生素C

B.青霉素鈉

C.維生素A

D.維生素B1

E.硫酸慶大霉素

【答案】D

答案解析：取維生素B1供試品約5mg，加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后，加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理，強(qiáng)力振搖2分鐘，放置使分層，上面的醇層顯強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光；加酸使成酸性，熒光即消失；再加堿使成堿性，熒光又顯出。維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。

5、用酸度計(jì)測(cè)定溶液的酸度，若溶液的pH為4.5左右，對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行校正時(shí)需選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液是

A.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH6.86）

B.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH4.00）

C.磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH6.86）和硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH9.18）

D.草酸三氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH1.68）和磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH6.86）

E.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH4.00）和磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH6.86）

【答案】E

答案解析：測(cè)定前，按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，選擇兩種pH值約相差3個(gè)pH單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并供試液的pH值處于二者之間。

6、某藥物，具有酚羥基和烯醇羥基，可用三氯化鐵反應(yīng)進(jìn)行鑒別，該藥物是

A.黃體酮

B.青霉素鉀

C.鹽酸四環(huán)素

D.阿奇霉素

E.頭孢羥氨芐

【答案】C

答案解析：鹽酸四環(huán)素鑒別

三氯化鐵反應(yīng)鹽酸四環(huán)素具有酚羥基和烯醇羥基，可以和金屬離子形成配位化合物，其中與鐵離子反應(yīng)可形成紅色的配位化合物?！吨袊幍洹防么朔磻?yīng)鑒別鹽酸四環(huán)素，即：取本品約0.5mg，加硫酸2ml，即顯深紫色，再加三氯化鐵試液1滴，溶液變?yōu)榧t棕色。

7、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為。

A.類別

B.性狀

C.鑒別

D.檢查

E.含量測(cè)定

【答案】B

答案解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜索整理。

8、《中國藥典》收載的慶大霉素C組分的測(cè)定方法是

A.GC

B.UV

C.TLC

D.MS

E.HPLC

【答案】E

答案解析：2010藥典測(cè)定慶大霉素C組分用的是高效液相色譜法，注意記憶。

9、司可巴比妥鈉可用哪種方法進(jìn)行鑒別

A.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)

B.與堿性酒石酸銅試液的反應(yīng)，生成紅色沉淀

C.與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀

D.堿性條件下與Pb2+反應(yīng)，生成白色沉淀

E.與三氯化鐵作用，生成紫色化合物

【答案】A

答案解析：鑒別司可巴比妥鈉：1.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)2.與碘試液的反應(yīng)3.紅外光譜法4.丙二酰脲類的鑒別反應(yīng)

10、葡萄糖注射液需要檢查的特殊雜質(zhì)是

A.顛茄堿

B.還原糖

C.對(duì)氨基酚

D.5-羥甲基糠醛

E.去甲基安定

【答案】D

答案解析：葡萄糖水溶液在弱酸性時(shí)較穩(wěn)定，但在高溫加熱滅菌時(shí)，葡萄糖易分解產(chǎn)生5-羥甲基糠醛、羥基乙酰丙酸與甲酸。

11、《日本藥局方》的英文縮寫是

A.NF

B.BP

C.JP

D.USP

E.GMP

【答案】C

答案解析：A.NF——《美國國家處方集》

B.BP——《英國藥典》

C.JP——《日本藥局方》

D.USP——《美國藥典》

E.GMP——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

12、相對(duì)誤差表示

A.測(cè)量值與平均值之差

B.測(cè)量值與真實(shí)值之差

C.誤差在測(cè)量值中所占的比例

D.測(cè)量值與平均值之差的平方和

E.最大的測(cè)量值與最小的測(cè)量值之差

【答案】C

答案解析：相對(duì)誤差為絕對(duì)誤差與真實(shí)值的比值，相對(duì)誤差沒有單位。絕對(duì)誤差是測(cè)量值與真實(shí)值之差。相對(duì)誤差反映誤差在測(cè)量值中所占的比例，不受測(cè)量值單位的影響，便于比較，所以更常使用。

13、中國藥典規(guī)定，試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行；溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以下列哪一個(gè)溫度為準(zhǔn)

A.20℃

B.25℃

C.20℃±2℃

D.25℃±2℃

E.20～30℃

【答案】D

答案解析：試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行。溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)。

14、關(guān)于維生素B1的理化性質(zhì)敘述正確的是

A.具酸性、水溶性

B.具酸性、脂溶性

C.具堿性、水溶性

D.具堿性、脂溶性、旋光性

E.具酸性、水溶性、旋光性

【答案】C

答案解析：維生素B1又稱鹽酸硫胺，是由氨基嘧啶環(huán)和噻唑環(huán)通過亞甲基連接而成的季銨化合物，噻唑環(huán)上季銨氮原子及嘧啶環(huán)上氮原子均具有堿性，藥用品為鹽酸鹽。維生素B1在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。維生素B1具有紫外吸收，其鹽酸溶液的最大吸收波長為246nm.

15、某藥品與硝酸共熱，得黃色產(chǎn)物，放冷后加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。該藥物是

A.硫酸阿托品

B.鹽酸嗎啡

C.硫酸奎寧

D.鹽酸麻黃堿

E.硝酸士的寧

【答案】A

答案解析：取硫酸阿托品約10mg，加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色的殘?jiān)?，放冷，加乙?～3滴濕潤，加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。

16、在薄層色譜法中，Rf值的最佳范圍是

A.0.2～0.8

B.0.3～0.6

C.0.5～0.9

D.0.1～0.3

E.0.3～0.5

【答案】E

答案解析：Rf值是薄層色譜法的基本定性參數(shù)。除另有規(guī)定外，Rf值應(yīng)在0.2～0.8之間，

最佳范圍是0.3～0.5.注意此處說的是最佳范圍。

二、配伍選擇題

1、A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.20±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃

1）、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為

【答案】A

答案解析：

2）、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“冷處”為

【答案】E

答案解析：

3）、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“涼暗處”為

【答案】B

答案解析：

4）、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為

【答案】D

答案解析：本題考查儲(chǔ)存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過20℃；涼暗處系指避光并不超過20℃；冷處系指2～10℃；常溫系指10～30℃。除另有規(guī)定外，貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。

2、A.重鉻酸鉀

B.無水碳酸鈉

C.三氧化二砷

D.鄰苯二甲酸氫鉀

E.對(duì)氨基苯磺酸

標(biāo)定下面滴定液所用的基準(zhǔn)物質(zhì)是

1）、鹽酸滴定液

【答案】B

答案解析：鹽酸滴定液的標(biāo)定，基準(zhǔn)物質(zhì)為無水碳酸鈉。

2）、硫代硫酸鈉滴定液

【答案】A

答案解析：《中國藥典》采用置換碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉。以重鉻酸鉀為基準(zhǔn)物，加入碘化鉀置換出定量的碘，碘再用硫代硫酸鈉滴定液滴定。

3）、亞硝酸鈉滴定液

【答案】E

答案解析：亞硝酸鈉滴定液的標(biāo)定，《中國藥典》用基準(zhǔn)對(duì)氨基苯磺酸標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液。

4）、氫氧化鈉滴定液

【答案】D

答案解析：氫氧化鈉滴定液的標(biāo)定，基準(zhǔn)物質(zhì)為鄰苯二甲酸氫鉀。

3、A.銀鏡反應(yīng)

B.加硝酸銀試液，生成黑色沉淀

C.加硝酸，加熱顯橙紅色

D.加堿性鐵氰化鉀試液與正丁醇，醇層顯藍(lán)色熒光

E.加甲醇10ml與5%氫氧化鉀的甲醇溶液，顯綠色；置熱水浴中變成深紫色；放置后，顯紅棕色

1）、可用于鑒別維生素C的是

【答案】B

答案解析：維生素C的鑒別試驗(yàn)：1.與硝酸銀試液的反應(yīng)2.與二氯靛酚鈉試液的反應(yīng)3.紅外分光光度法

2）、可用于鑒別維生素K1的是

【答案】E

答案解析：維生素K1的鑒別試驗(yàn)：1.呈色反應(yīng)——加甲醇10ml與5%氫氧化鉀的甲醇溶液，顯綠色；置熱水浴中變成深紫色；放置后，顯紅棕色2.高效液相色譜法3.紫外-可見分光光度法4.紅外分光光度法

3）、可用于鑒別維生素B1的是

【答案】D

答案解析：維生素B1的鑒別試驗(yàn)：1.硫色素反應(yīng)2.紅外吸收光譜3.氯化物的鑒別

4）、可用于鑒別維生素E的是

【答案】C

答案解析：維生素E的鑒別試驗(yàn)：1.與硝酸的反應(yīng)2.紅外分光光度法3.高效液相色譜法

4、A.酮體

B.其他甾體

C.游離水楊酸

D.游離肼

E.對(duì)氨基酚

1）、《中國藥典》中腎上腺素應(yīng)檢查

【答案】A

答案解析：腎上腺素在生產(chǎn)中由其酮體經(jīng)氫化還原制得。若氫化不完全，則易引入酮體雜質(zhì)?！吨袊幍洹芬?guī)定，需對(duì)酮體進(jìn)行限量檢查。

2）、《中國藥典》中異煙肼應(yīng)檢查

【答案】D

答案解析：《中國藥典》采用薄層色譜法檢查游離肼，肼的檢出靈敏度為0.1μg，控制的限量為0.02%.

3）、《中國藥典》中對(duì)乙酰氨基酚應(yīng)檢查

【答案】E

答案解析：對(duì)乙酰氨基酚片、咀嚼片、泡騰片、膠囊、顆粒及滴劑均需檢查對(duì)氨基酚。方法為反相高效液相色譜法，以O(shè)DS為固定相；緩沖液或水-甲醇為流動(dòng)相。

4）、《中國藥典》中阿司匹林應(yīng)檢查

【答案】C

答案解析：《中國藥典》中阿司匹林應(yīng)檢查游離水楊酸，因?yàn)樗捎玫腍PLC法為定量分析方法，所以在研究過程中應(yīng)驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、定量限、線性、范圍、耐用性等多項(xiàng)內(nèi)容。

5、A.1000～650cm-1

B.1900～1650cm-1

C.3750～3000cm-1

D.2400～2100cm-1

E.1300～1000cm-1

以下紅外吸收光譜主要特征峰的波數(shù)

1）、νc≡c

【答案】D

答案解析：

2）、νc-o

【答案】E

答案解析：

3）、νc=o

【答案】B

答案解析：

4）、νO-H

【答案】C

答案解析：

6、A.硫酸奎寧

B.鹽酸嗎啡

C.鹽酸麻黃堿

D.硫酸阿托品

E.維生素B1

1）、Vitali反應(yīng)可用于鑒別

【答案】D

答案解析：

2）、雙縮脲反應(yīng)可用于鑒別

【答案】C

答案解析：

3）、硫色素反應(yīng)可用于鑒別

【答案】E

答案解析：

4）、Marquis反應(yīng)可用于鑒別

【答案】B

答案解析：托烷生物堿的反應(yīng)（Vitali反應(yīng)）該反應(yīng)系托烷生物堿類的專屬鑒別反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理為：阿托品水解生成的莨菪酸與硝酸共熱，生成黃色的莨菪酸三硝基衍生物，與醇制氫氧化鉀作用，即顯深紫色。

雙縮脲反應(yīng)為芳環(huán)側(cè)鏈上具有氨基醇結(jié)構(gòu)的特征反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理：鹽酸麻黃堿在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)紫色配位化合物，溶于乙醚層顯紫紅色，水層則由于硫酸銅的存在而呈藍(lán)色。

維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光。

鹽酸嗎啡的鑒別反應(yīng)，Marquis反應(yīng)為含酚羥基的異喹啉類生物堿的特征反應(yīng)。該類藥物遇甲醛-硫酸試液可生成具有醌式結(jié)構(gòu)的有色化合物。鑒別方法：取本品約1mg，加甲醛-硫酸試液（Marquis試液）1滴，即顯紫堇色。

7、A.TLC

B.HPLC

C.配制成50mg／ml的溶液，測(cè)定旋光度，不得過-0.40°

D.配制成2.0mg／ml的溶液，在310nm處測(cè)定，吸收度不得大于0.05

E.供試品溶液加稀鹽酸5ml與三氯化鐵試液2滴，不得顯紅色

以下藥物的特殊雜質(zhì)檢查方法是

1）、鹽酸嗎啡中的罌粟酸

【答案】E

答案解析：罌粟酸阿片中含有罌粟酸，在提取嗎啡時(shí)，可能引入罌粟酸。罌粟酸在微酸性溶液中遇三氯化鐵生成紅色的罌粟酸鐵。

檢查方法：取本品0.15g，加水5ml溶解后，加稀鹽酸5ml與三氯化鐵試液2滴，不得顯紅色。

2）、磷酸可待因中的嗎啡

【答案】B

答案解析：磷酸可待因中的有關(guān)物質(zhì)主要是嗎啡等物質(zhì)，其中嗎啡是由于嗎啡甲基化不完全，分離不盡而引入?！吨袊幍洹凡捎酶咝б合嗌V法檢查有關(guān)物質(zhì)。

3）、硫酸奎寧中的其他金雞納堿

【答案】A

答案解析：硫酸奎寧在制備過程中，可能引入其他金雞納堿?！吨袊幍洹凡捎帽由V法以供試品溶液自身稀釋對(duì)照法（高低濃度對(duì)比法）檢查。

4）、硫酸阿托品中的莨菪堿

【答案】C

答案解析：硫酸阿托品為消旋體，無旋光性。而莨菪堿為左旋體，有旋光性。莨菪堿系因阿托品消旋不完全引入，《中國藥典》采用旋光度法來控制莨菪堿的限量。

檢查方法：取本品，加水溶解并制成每1ml中含50mg的溶液，依法測(cè)定，旋光度不得過-0.40°。

8、A.6.535

B.6.536

C.6.530

D.6.531

E.6.534

以下數(shù)字修改后保留小數(shù)點(diǎn)后三位的結(jié)果

1）、6.53490

【答案】A

答案解析：6.53490，保留小數(shù)點(diǎn)后三位，被修約數(shù)字為9，根據(jù)四舍六入五成雙原則，宜進(jìn)位，為6.535.

2）、6.53450

【答案】E

答案解析：6.53450保留小數(shù)點(diǎn)后三位，被修約數(shù)字為5，根據(jù)四舍六入五成雙原則，等于5且5后無數(shù)時(shí)，如果進(jìn)位后測(cè)量值的末位數(shù)成偶數(shù)，則進(jìn)位；進(jìn)位后，測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù)，則舍棄。若5后還有數(shù)，說明修約數(shù)比5大，宜進(jìn)位。6.53450不宜進(jìn)位，為6.534

3）、6.53051

【答案】D

答案解析：6.53051保留小數(shù)點(diǎn)后三位，被修約數(shù)字為5，根據(jù)四舍六入五成雙原則，等于5且5后無數(shù)時(shí)，如果進(jìn)位后測(cè)量值的末位數(shù)成偶數(shù)，則進(jìn)位；進(jìn)位后，測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù)，則舍棄。若5后還有數(shù)，說明修約數(shù)比5大，宜進(jìn)位。6.53051，5后有數(shù)，宜進(jìn)位，為6.531.

4）、6.5305

【答案】C

答案解析：6.5305保留小數(shù)點(diǎn)后三位，被修約數(shù)字為5，根據(jù)四舍六入五成雙原則，等于5且5后無數(shù)時(shí)，如果進(jìn)位后測(cè)量值的末位數(shù)成偶數(shù)，則進(jìn)位；進(jìn)位后，測(cè)量值的末位數(shù)成奇數(shù)，則舍棄。若5后還有數(shù)，說明修約數(shù)比5大，宜進(jìn)位。6.5305中5后無數(shù)不宜進(jìn)位，為6.530.

三、多項(xiàng)選擇題

1、《中國藥典》規(guī)定，需測(cè)定釋放度的藥物是

A.雌二醇緩釋貼片

B.布洛芬片

C.布洛芬緩釋膠囊

D.阿司匹林片

E.阿司匹林腸溶片

【答案】ACE

答案解析：雌二醇緩釋貼片黏性通過耐熱試驗(yàn)進(jìn)行檢查，并采用相同的HPLC條件分別對(duì)其含量均勻度、釋放度和含量進(jìn)行檢查與測(cè)定。阿司匹林腸溶片，照《中國藥典》“釋放度測(cè)定法”（第二法方法1），采用溶出度測(cè)定法第一法的裝置來進(jìn)行測(cè)定。布洛芬緩釋膠囊以磷酸鹽緩沖液為釋放介質(zhì)，釋放液經(jīng)濾過后用HPLC進(jìn)行測(cè)定。

2、注射用硫噴妥鈉應(yīng)符合《中國藥典》（2010年版）附錄注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定，此外還需檢查

A.堿度

B.結(jié)晶性

C.氯化物

D.硫酸鹽

E.干燥失重

【答案】ADE

答案解析：注射用硫噴妥鈉為注射用無菌粉末，應(yīng)符合《中國藥典》附錄注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。此外還需檢查“無菌”、“干燥失重”、“硫酸鹽”、“堿度”、“溶液澄清度”和“有關(guān)物質(zhì)”。

3、按《中國藥典》規(guī)定，應(yīng)采用非水溶液滴定法測(cè)定含量的藥物有

A.地西泮

B.維生素B1

C.腎上腺素

D.阿莫西林

E.阿司匹林

【答案】ABC

答案解析：A.地西泮——非水溶液滴定法

B.維生素B1——非水溶液滴定法

C.腎上腺素——非水溶液滴定法

D.阿莫西林——高效液相色譜法

E.阿司匹林——酸堿滴定法

4、《中國藥典》中“重金屬檢查法”第一法所使用的試劑有

A.硫酸

B.硝酸銀

C.醋酸鹽緩沖液（pH3.5）

D.硫氰酸銨

E.硫代乙酰胺

【答案】CE

答案解析：第一法硫代乙酰胺法，檢查原理為硫代乙酰胺在弱酸性（pH3.5）醋酸鹽緩沖溶液）條件下水解，產(chǎn)生硫化氫，與重金屬離子生成黃色到棕黑色的硫化物均勻混懸液，與一定量標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液經(jīng)同法處理后所呈顏色比較，判定供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。所以此題選CE.

5、高效液相色譜選擇性檢測(cè)器有

A.電化學(xué)檢測(cè)器

B.紫外檢測(cè)器

C.示差折光檢測(cè)器

D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

E.光二極管陣列檢測(cè)器

【答案】ABE

答案解析：高效液相色譜選擇性檢測(cè)器有：選擇性檢測(cè)器也稱濃度型檢測(cè)器，包括紫外檢測(cè)器、光電二極管陣列檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器和質(zhì)譜檢測(cè)器。CD屬于通用型檢測(cè)器。所以此題選擇ABE.

6、硝苯地平的鑒別方法有

A.氯化物反應(yīng)

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.取待測(cè)品約25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氫氧化鈉溶液3～5滴，振搖，溶液顯橙紅色

E.照紫外-可見分光光度法測(cè)定，在237nm的波長處有最大吸收，在320～355nm的波長處有較大的寬幅吸收

【答案】CDE

答案解析：硝苯地平的鑒別方法主要有與氫氧化鈉試液的反應(yīng)、紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法。

7、關(guān)于維生素C注射液的含量測(cè)定，敘述正確的有

A.用碘滴定液滴定

B.用淀粉作指示劑

C.以中性乙醇作溶劑

D.滴定前先加入丙酮

E.丙酮可消除亞硫酸氫鈉測(cè)定結(jié)果的影響

【答案】ABDE

答案解析：維生素C注射液也采用碘量法測(cè)定含量，即：精密量取本品適量（約相當(dāng)于維生素C0.2g），加水15ml與丙酮2ml，搖勻，放置5分鐘，加稀醋酸4ml與淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液顯藍(lán)色并持續(xù)30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于8.806mg的維生素C（C6H806）。溶液中加入2ml丙酮的目的，是為了消除注射液中含有的抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)維生素C測(cè)定結(jié)果的影響，亞硫酸氫鈉可以和丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成無還原性的2-羥基-異丙碘酸鈉而消除干擾。

8、《中國藥典》收載的維生素C的鑒別反應(yīng)包括

A.與茚三酮反應(yīng)

B.與三氯化鐵反應(yīng)

C.與硝酸銀試液反應(yīng)

D.與二氯靛酚鈉試液的反應(yīng)

E.紅外分光光度法

【答案】CDE

答案解析：維生素C的鑒別反應(yīng)為與硝酸銀試液反應(yīng)及與二氯靛酚鈉試液的反應(yīng)還有紅外分光光度法。