什么是庫(kù)欣綜合征的病因:
庫(kù)欣綜合征又稱皮質(zhì)醇增多癥或柯興綜合征。1912年,由HarveyCushing首先報(bào)道。本征是由多種病因引起的以高皮質(zhì)醇血癥為特征的臨床綜合征,主要表現(xiàn)為滿月臉、多血質(zhì)外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發(fā)性糖尿病和骨質(zhì)疏松等。
病因:
臨床上以下丘腦-垂體病變致Cushing綜合征常見(jiàn),一般按病因分類。
皮質(zhì)醇癥按其病因和垂體、腎上腺的病理改變不同可分成下列四種:
1.醫(yī)源性皮質(zhì)醇癥:
長(zhǎng)期大量使用糖皮質(zhì)激素治療某些疾病可出現(xiàn)皮質(zhì)醇癥的臨床表現(xiàn),這在臨床上十分常見(jiàn)。這是由外源性激素造成的,停藥后可逐漸復(fù)原。但長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可反饋抑制垂體分泌ACTH,造成腎上腺皮質(zhì)萎縮,一旦急驟停藥,可導(dǎo)致一系列皮質(zhì)功能不足的表現(xiàn),甚至發(fā)生危象,故應(yīng)予注意。醫(yī)學(xué).教育網(wǎng)整理長(zhǎng)期使用ACTH也可出現(xiàn)皮質(zhì)醇癥。
2.垂體性雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生:
雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生是由于垂體分泌ACTH過(guò)多引起。其原因:①垂體腫瘤。多見(jiàn)嗜堿細(xì)胞瘤,也可見(jiàn)于嫌色細(xì)胞瘤;②垂體無(wú)明顯腫瘤,但分泌ACTH增多。一般認(rèn)為是由于下丘腦分泌過(guò)量促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)所致。臨床上能查到垂體有腫瘤的僅占10%左右。這類病例由于垂體分泌ACTH已達(dá)一反常的高水平,血漿皮質(zhì)醇的增高不足以引起正常的反饋抑制,但口服大劑量氟美松仍可有抑制作用。
3.垂體外病變引起的雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生:
支氣管肺癌(尤其是燕麥細(xì)胞癌)、甲狀腺癌、胸腺癌、鼻咽癌及起源于神經(jīng)嵴組織的腫瘤有時(shí)可分泌一種類似ACTH的物質(zhì),具有類似ACTH的生物效應(yīng),從而引起雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生,故稱異源性ACTH綜合征。這類患者還常有明顯的肌萎縮和低血鉀癥。病灶分泌ACTH類物質(zhì)是自主的,口服大劑量氟美松無(wú)抑制作用。醫(yī)學(xué).教育網(wǎng)整理病灶切除或治愈后,病癥即漸可消退。
4.腎上腺皮質(zhì)腫瘤:
大多為良性的腎上腺皮質(zhì)腺瘤,少數(shù)為惡性的腺癌。腫瘤的生長(zhǎng)和分泌腎上腺皮質(zhì)激素是自主性的,不受ACTH的控制。由於腫瘤分泌了大量的皮質(zhì)激素,反饋抑制了垂體的分泌功能,使血漿ACTH濃度降低,從而使非腫瘤部分的正常腎上腺皮質(zhì)明顯萎縮。此類患者無(wú)論是給予ACTH興奮或大劑量氟美松抑制,皮質(zhì)醇的分泌量不會(huì)改變。腎上腺皮質(zhì)腫瘤尤其是惡性腫瘤時(shí),尿中17酮類固醇常有顯著增高。