藥品說明書|標簽管理規(guī)定：

一、總則

（一）適用范圍 在中華人民共和國境內(nèi)上市銷售的藥品，其說明書和標簽應當符合本規(guī)定的要求。

（二）核準部門（2008） 藥品說明書和標簽由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準。

（三）藥品包裝、標簽印制

1.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

2.藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充。

（四）藥品說明書和標簽的文字表述

1.藥品說明書和標簽的文字表述應當科學、規(guī)范、準確。

2.非處方藥說明書還應當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。

二、藥品說明書

（一）藥品說明書的內(nèi)容

1.藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導安全、合理使用藥品。

2.藥品說明書應當列出全部活性成份或者初方中的全部中藥藥味。

3.注射劑和非處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱。

（二）使用專用詞匯表述的內(nèi)容

藥品說明書對疾病名稱、藥學專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結(jié)果的表述，應當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家標準的規(guī)定。

（三）不良反應信息的注明

藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的，應當予以說明。

（四）修改說明書的有關(guān)規(guī)定

藥品生產(chǎn)企業(yè)應當主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應當及時提出申請。

根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息，國家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書。

藥品說明書獲準修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門，并按要求及時使用修改后的說明書和標簽。