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國家衛(wèi)生健康委國家醫(yī)保局關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告已發(fā)布,國家藥監(jiān)局國家中醫(yī)藥局國家衛(wèi)生健康委國家醫(yī)保局關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告內(nèi)容大家都在關(guān)注,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為您整理相關(guān)內(nèi)容如下。
(2021年第22號)
為加強中藥配方顆粒的管理,規(guī)范中藥配方顆粒的生產(chǎn),引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,更好滿足中醫(yī)臨床需求,經(jīng)研究決定結(jié)束中藥配方顆粒試點工作?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
一、中藥配方顆粒是由單味中藥飲片經(jīng)水提、分離、濃縮、干燥、制粒而成的顆粒,在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,按照中醫(yī)臨床處方調(diào)配后,供患者沖服使用。中藥配方顆粒的質(zhì)量監(jiān)管納入中藥飲片管理范疇。
二、中藥配方顆粒品種實施備案管理,不實施批準(zhǔn)文號管理,在上市前由生產(chǎn)企業(yè)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
三、生產(chǎn)中藥配方顆粒的中藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并同時具有中藥飲片和顆粒劑生產(chǎn)范圍。中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備中藥炮制、提取、分離、濃縮、干燥、制粒等完整的生產(chǎn)能力,并具備與其生產(chǎn)、銷售的品種數(shù)量相應(yīng)的生產(chǎn)規(guī)模。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自行炮制用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片。
四、中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行藥品全生命周期的主體責(zé)任和相關(guān)義務(wù),實施生產(chǎn)全過程管理,建立追溯體系,逐步實現(xiàn)來源可查、去向可追,加強風(fēng)險管理。中藥飲片炮制、水提、分離、濃縮、干燥、制粒等中藥配方顆粒的生產(chǎn)過程應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)相關(guān)要求。生產(chǎn)中藥配方顆粒所需中藥材,能人工種植養(yǎng)殖的,應(yīng)當(dāng)優(yōu)先使用來源于符合中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的中藥材種植養(yǎng)殖基地的中藥材。提倡使用道地藥材。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門會同省級中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)結(jié)合國家及地方產(chǎn)業(yè)政策的有關(guān)規(guī)定以及臨床實際需求制定相應(yīng)的管理細則,堅持中藥飲片的主體地位,確保轄區(qū)內(nèi)中藥配方顆粒的平穩(wěn)有序發(fā)展及合理規(guī)范使用。
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)夯實屬地監(jiān)管職責(zé)。承擔(dān)行政區(qū)域內(nèi)中藥配方顆粒的備案工作。強化事中事后管理,加強檢查、抽檢和監(jiān)測,對中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖基地實施延伸檢查,對違法違規(guī)行為進行處理。
六、中藥配方顆粒應(yīng)當(dāng)按照備案的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn),并符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)符合省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)。省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在其制定的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后30日內(nèi)將標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)證明文件、標(biāo)準(zhǔn)文本及編制說明報國家藥典委員會備案。不具有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級藥品監(jiān)督管理部門制定標(biāo)準(zhǔn)的中藥配方顆粒不得上市銷售。
七、國家藥典委員會結(jié)合試點工作經(jīng)驗組織審定中藥配方顆粒的國家藥品標(biāo)準(zhǔn),分批公布。省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》的規(guī)定。中藥配方顆粒國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布實施后,省級藥品監(jiān)督管理部門制定的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)即行廢止。
八、跨省銷售使用中藥配方顆粒的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報使用地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。無國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥配方顆??缡∈褂玫?,應(yīng)當(dāng)符合使用地省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)。
九、中藥配方顆粒不得在醫(yī)療機構(gòu)以外銷售。醫(yī)療機構(gòu)使用的中藥配方顆粒應(yīng)當(dāng)通過省級藥品集中采購平臺陽光采購、網(wǎng)上交易。由生產(chǎn)企業(yè)直接配送,或者由生產(chǎn)企業(yè)委托具備儲存、運輸條件的藥品經(jīng)營企業(yè)配送。接受配送中藥配方顆粒的企業(yè)不得委托配送。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)企業(yè)簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
十、中藥飲片品種已納入醫(yī)保支付范圍的,各省級醫(yī)保部門可綜合考慮臨床需要、基金支付能力和價格等因素,經(jīng)專家評審后將與中藥飲片對應(yīng)的中藥配方顆粒納入支付范圍,并參照乙類管理。
十一、中藥配方顆粒調(diào)劑設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合中醫(yī)臨床用藥習(xí)慣,應(yīng)當(dāng)有效防止差錯、污染及交叉污染,直接接觸中藥配方顆粒的材料應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。使用的調(diào)劑軟件應(yīng)對調(diào)劑過程實現(xiàn)可追溯。
十二、直接接觸中藥配方顆粒包裝的標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注備案號、名稱、中藥飲片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、中藥配方顆粒執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、保質(zhì)期、貯藏、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。
十三、本公告自2021年11月1日起施行。本公告開始施行同時,《關(guān)于印發(fā)〈中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定〉的通知》(國藥監(jiān)注〔2001〕325號)廢止。中藥配方顆粒在臨床使用方面政策,由相關(guān)部門另行研究制定或明確。
特此公告。
國家藥監(jiān)局 國家中醫(yī)藥局
國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局
2021年2月1日
閱讀原文:
重磅!四部門發(fā)文結(jié)束中藥配方顆粒試點(附全文)
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