慢性髓系細(xì)胞病因是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試需要了解的知識(shí)點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理了相關(guān)內(nèi)容，希望對廣大復(fù)習(xí)備考的考生有所幫助。

慢性髓系細(xì)胞病因：

1、起源于造血干細(xì)胞CML是一種起源于造血干細(xì)胞的獲得性克隆性疾病，其主要證據(jù)有：①CML慢性期可有、中性粒細(xì)胞、嗜酸/嗜堿粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和；

②CML患者的紅系細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸/嗜堿粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和巨核細(xì)胞均有Ph染色體；

③在G-6-PD雜合子女性CML患者中，、中性粒細(xì)胞、嗜酸/嗜堿粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和血小板表達(dá)同一種G-6-PD同工酶，而纖維母細(xì)胞或其他體細(xì)胞則可檢測到兩種G-6-PD同工酶；

④每個(gè)被分析的細(xì)胞其9或22號(hào)染色體結(jié)構(gòu)異常都一致醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；

⑤分子生物學(xué)研究22號(hào)染色體斷裂點(diǎn)變異僅存在于不同CML患者；而在同一病人的不同細(xì)胞中其斷裂點(diǎn)是一致的；

⑥應(yīng)用X-連鎖基因位點(diǎn)多態(tài)性及滅活式樣分析亦證實(shí)了CML為單克隆造血。

2、祖細(xì)胞功能異常相對成熟的髓系祖細(xì)胞存在有明顯的細(xì)胞動(dòng)力學(xué)異常：分裂指數(shù)低、處于DNA合成期的細(xì)胞少，細(xì)胞周期延長、核漿發(fā)育不平衡，成熟粒細(xì)胞半衰期比正常粒細(xì)胞延長。