執(zhí)業(yè)藥師資格考試及制度問答

1994年3月15日我國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

2.實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的依據(jù)是什么?

根據(jù)《中共中央關(guān)于建立社會主義市場經(jīng)濟(jì)體制若干問題的決定》第43條：“要制定各種職業(yè)資格標(biāo)準(zhǔn)和錄用標(biāo)準(zhǔn)，實行學(xué)歷文憑和職業(yè)資格兩種證書制度?！备鶕?jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》第25條：“要在醫(yī)師和藥師等專業(yè)技術(shù)人員中實施執(zhí)業(yè)資格制度?！备鶕?jù)國家勞動部與人事部頒布的《職業(yè)資格證書規(guī)定》。信息來源：醫(yī)學(xué)論文發(fā)表——創(chuàng)新醫(yī)學(xué)網(wǎng)

3.執(zhí)業(yè)藥師由哪個部門管理?

根據(jù)國務(wù)院賦予國家藥品監(jiān)督管理局的職能，國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥學(xué)技術(shù)人員實施執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入控制和監(jiān)督管理。

4.哪些單位需配備執(zhí)業(yè)藥師?

凡是從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件之一。

5.執(zhí)業(yè)藥師資格通過什么方法取得?

執(zhí)業(yè)藥師資格通過考試的方法取得。考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試。

6.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的性質(zhì)是什么?

執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入性考試，凡經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給執(zhí)業(yè)藥師資格證書，表明具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。

7.為什么要實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度?

為了實行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，科學(xué)、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)，建設(shè)一支即有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

8.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)是什么?

(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級報告。

(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理，對本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。

(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

9.執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的同異點?

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥學(xué)技術(shù)人員是指具有藥學(xué)專業(yè)知識，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱并從事藥學(xué)工作的技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員的一部分，藥學(xué)技術(shù)人員不一定是執(zhí)業(yè)藥師，但執(zhí)業(yè)藥師一定是藥學(xué)技術(shù)人員。

10.執(zhí)業(yè)藥師在銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店的作用是什么?

(1)銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配

備駐店執(zhí)業(yè)藥師(或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員)。執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目易見的地方，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

(2)駐店執(zhí)業(yè)藥師必須對醫(yī)師的處方進(jìn)行審核，簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品，對處方不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。

(3)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對病患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議。

11.未配備執(zhí)業(yè)藥師的單位怎么辦?

按國家有關(guān)規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。如未配備，應(yīng)限期配備。逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任。

12.現(xiàn)已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位工作，而本人不是執(zhí)業(yè)藥師的怎么辦?

由于執(zhí)業(yè)藥師資格制度剛剛施行，存在很多現(xiàn)尚未取得執(zhí)業(yè)藥師資格，而已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位上工作的藥學(xué)技術(shù)人員?，F(xiàn)行政策是：

(1)擬在藥品使用單位進(jìn)行一次資格認(rèn)定工作，使具備一定條件的藥學(xué)技術(shù)人員通過認(rèn)定取得執(zhí)業(yè)藥師資格。

(2)對已進(jìn)行過認(rèn)定工作的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位，要對尚未取得資格的人員進(jìn)行強化培訓(xùn)，限期達(dá)到要求，通過考試取得資格。

(3)對通過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員，說明其不具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力的必備標(biāo)準(zhǔn)，按執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入控制的原則，必須調(diào)離崗位。

13.對涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員怎么辦?

對上述人員，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊。并對直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，由司法機構(gòu)追究法律責(zé)任。

14.對違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間，違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定有關(guān)條款的，由所在地藥品監(jiān)督管理局根據(jù)情況給予處分。注冊機構(gòu)對執(zhí)業(yè)藥師所受處分及時地記錄在其《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的備注《執(zhí)業(yè)情況紀(jì)錄》欄目內(nèi)。

15.對違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間，違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由司法機構(gòu)追究法律責(zé)任。

16.對在執(zhí)業(yè)單位工作業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?

對在執(zhí)業(yè)單位關(guān)鍵崗位工作業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按國家有關(guān)獎勵規(guī)定，給于表彰和獎勵。獎勵形式是精神和物質(zhì)獎勵兩種。執(zhí)業(yè)單位也可按情況給予一定的崗位津貼。

17.取得執(zhí)業(yè)藥師資格與專業(yè)技術(shù)職務(wù)的關(guān)系是什么?

通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員，單位根據(jù)工作需要可聘任其為主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)。

18.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定各條款由誰進(jìn)行解釋?

人事部和國家藥品監(jiān)督管理局按照各自的職責(zé)分工對有關(guān)條款進(jìn)行解釋。

19.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定是怎么一回事?

1994年和1995年國家人事部和原國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局分別組成執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定小組，按照一定的程序，對符合一定條件的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位中關(guān)鍵崗位的藥學(xué)、中藥學(xué)高級專業(yè)技術(shù)人員，不經(jīng)考試直接，給予了資格認(rèn)定，并發(fā)給資格證書。其條件是：(1)堅持四項基本原則，遵紀(jì)守法;(2)1994年3月15日以前擔(dān)藥品、中藥品生產(chǎn)或經(jīng)營的高級專業(yè)技術(shù)人員;(3)獲得省(部)級醫(yī)藥科技成果獎，或在省(部)級刊物上發(fā)表過有代表性的醫(yī)藥專業(yè)論文兩篇，或有醫(yī)藥行業(yè)的重要專著：(4)連續(xù)直接從事醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營或藥學(xué)崗位工作五年以上，累計十年以上;(5)經(jīng)省級醫(yī)藥管理部門對有關(guān)藥事管理及法規(guī)方面知識考核合格。下一步國家人事部與國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)M按上述條件對藥品使用單位的人員進(jìn)行資格認(rèn)定。

20.什么是執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位?

凡取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品使用單位執(zhí)業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位為執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位。

21.實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義是什么?

(1)是醫(yī)藥事業(yè)適應(yīng)“兩個根本轉(zhuǎn)變”，走向社會主義市場經(jīng)濟(jì)，實行法制化建設(shè)，加強宏觀管理，依法行政，促進(jìn)醫(yī)藥體制改革，特別是藥品分類管理的戰(zhàn)略性措施。

(2)是醫(yī)藥人事制度改革，實行科學(xué)化管理，提高藥學(xué)技術(shù)人員素質(zhì)，加強藥師隊伍建設(shè)的有效措施。

(3)是維護(hù)社會公共利益，凈化醫(yī)藥市場，規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用行為，保證藥品質(zhì)量、保障人民用藥安全有效的重大措施。

(4)是與國際慣例接軌，實行國際互認(rèn)，使中國醫(yī)藥走向世界的保證措施。

執(zhí)業(yè)藥師考試工作

22.什么人可以申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試?

凡中華人民共和國的公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員符合規(guī)定條件者，均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

23.申請參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員應(yīng)具備哪些條件?

具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上(含中專)學(xué)歷，并有一定的專業(yè)工作實踐經(jīng)歷。

24.報考條件中的相關(guān)專業(yè)指哪些專業(yè)?

相關(guān)專業(yè)指化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)。

25.報考條件中對專業(yè)工作年限的具體規(guī)定了什么?

對中專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年;

對大專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年;

對本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年;

對第二學(xué)士學(xué)歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年;取得博士學(xué)歷的人員可直接申請參加考試。

26.中藥專業(yè)人員考試科目有哪些?

中藥專業(yè)人員考試科目為：藥事管理與法規(guī)、中藥專業(yè)知識(一)、中藥專業(yè)知識(二)、中藥綜合知識與技能。

27.中藥專業(yè)知識(一)包括哪些內(nèi)容?

中藥專業(yè)知識(一)包括中藥學(xué)和中藥藥劑學(xué)兩部分內(nèi)容。

28.中藥專業(yè)知識(二)包括哪些內(nèi)容?

中藥專業(yè)知識(二)包括中藥鑒定學(xué)和中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容。

29.藥學(xué)專業(yè)人員考試科目有哪些?

藥學(xué)人員考試科目為：藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)知識(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)、藥學(xué)綜合知識與技能。

30.藥學(xué)專業(yè)知識(一)包括哪些內(nèi)容?

藥學(xué)專業(yè)知識(一)包括藥理學(xué)和藥物分析兩部分內(nèi)容。

31.藥學(xué)專業(yè)知識(二)包括哪些內(nèi)容?

藥學(xué)專業(yè)知識(二)包括藥物制劑和藥物化學(xué)兩部分內(nèi)容。

32.哪些人員參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試可以免試部分科目?

按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一的人員：(1)中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)工作滿20年。(2)取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿15年。

33.可以免試的部分科目是什么?

對中藥專業(yè)人員可以免試：中藥學(xué)專業(yè)知識(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)。對藥學(xué)專業(yè)人員可以免試： 藥學(xué)專業(yè)知識(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)。

只參加藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識與技能兩個科目的考試。

34.如何理解國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考試周期?

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)過全部科目的考試。

例如：應(yīng)試人員于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個科目的考試成績合格;第二年須參加另外兩個科的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試;若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認(rèn)二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。

35.考試周期對參加部分科目免試部分的人員適用嗎?

不適用，參加部分科目免試的人員須在一個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

36.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試定在每年的什么時間舉行?

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試日期定在每年的十月舉行。

2000年度國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的具體時間是2000年10月14日至15日。

37.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的時間是如何規(guī)定的?

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分四個半天進(jìn)行，每個科目的考試時間為2.5小時。

38.如何辦理國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名手續(xù)?

凡報名參加考試的人員，由本人提出申請，所在單位同意，攜帶本人的身份證、畢業(yè)證或?qū)W歷證明、單位證明信，到當(dāng)?shù)乜荚嚬芾頇C構(gòu)辦理報名手續(xù)。

39.黨中央、國務(wù)院各部門、部隊及其直屬單位的人員在哪報名?

黨中央、國務(wù)院、部隊及其直屬單位的人員按照屬地原則到所在地考試管理機構(gòu)報名。

40.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場設(shè)在哪里?

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場須設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應(yīng)試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。

41.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試由誰負(fù)責(zé)?

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試由人事部、國家藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)。

42.考試工作是如何分工的?

考試的日常管理工作由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)?？紕?wù)工作委托人事部人事考試中心組織實施。具體考務(wù)工作由各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門會同藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實際情況確定并實施。

43.如何理解考試工作中考培分開的原則?

考培分開的原則是指參與考前培訓(xùn)工作的人員不得參與考試工作。

執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

44.為什么要實行執(zhí)業(yè)藥師注冊制度?

(1)是對獲得執(zhí)業(yè)藥師資格人員在執(zhí)業(yè)活動前必須經(jīng)過的準(zhǔn)入控制，注冊機構(gòu)通過對申請注冊者的資格審核，符合條件才予以注冊，同意準(zhǔn)入。

(2)是對執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行行政管理，加強監(jiān)督調(diào)控的一種手段。

(3)通過注冊制度對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的用人實行依法監(jiān)督管理。

45.為什么要實行再次注冊?

為了加強對執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動的監(jiān)督管理，不是一次就可以，要不斷地對執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為、職業(yè)道德、技術(shù)水平、工作態(tài)度、能力業(yè)績等進(jìn)行評價、檢查和監(jiān)督，特別是要考核其執(zhí)業(yè)能力，是否保持和提高到必備的執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。上述情況都是通過再次注冊的形式來實現(xiàn)的。

46.執(zhí)業(yè)藥師注冊申請應(yīng)具備哪些條件?

申請注冊者，必須同時具備下列條件：(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》;(2)遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德;(3)身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;(4)經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意。

47.執(zhí)業(yè)藥師的注冊管理機構(gòu)和注冊機構(gòu)設(shè)在哪里?

國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。

48.執(zhí)業(yè)藥師注冊包括哪些方面?

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)進(jìn)行注冊。執(zhí)業(yè)類別分為藥學(xué)、中藥學(xué)兩類：執(zhí)業(yè)范圍包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位;執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。

49.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為幾年?

執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿須再次注冊。

50.持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員是否可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)?

持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，必須向注冊機構(gòu)申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

51.什么是執(zhí)業(yè)藥師首次注冊?

獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，第一次到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理注冊手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊。

52.什么是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊?

執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期滿(有效期三年)，持證者須在有效期滿前三個月到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)申請辦理再次注冊手續(xù)。申請再次注冊的執(zhí)業(yè)藥師必須有參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的記錄。

53.什么是執(zhí)業(yè)藥師變更注冊?

執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或執(zhí)業(yè)范圍的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，須到原注冊機構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)，并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)重新申請注冊。

54.什么情況下執(zhí)業(yè)藥師將予以注銷?

執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的，予以注銷：

(1)死亡或被宣告失蹤的;(2)受刑事處罰的;(3)被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的;(4)受開除行政處分的;(5)因健康原因或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

55.什么是執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育?

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育是針對取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進(jìn)行的有關(guān)法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識與技能的繼續(xù)教育。

56.執(zhí)業(yè)藥師為什么要接受繼續(xù)教育?

為了不斷提高執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德和技術(shù)素質(zhì)，凡取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，每年必須參加有關(guān)部門組織的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育，不斷更新知識，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平，依法執(zhí)業(yè)。

57.為什么說接受繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利和義務(wù)?執(zhí)業(yè)藥師必須自覺參加繼續(xù)教育。執(zhí)業(yè)藥師所在單位須為執(zhí)業(yè)藥師提供學(xué)習(xí)經(jīng)費、時間和其它必要條件。

58.如何理解執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目制?

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目包括培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)講座、學(xué)術(shù)會議、專題研討會、專題調(diào)研和考察、撰寫論文和專著以及有組織的自學(xué)等。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目分為指定、指導(dǎo)和自修三類。

59.什么是指定項目?

指定項目為國家有關(guān)政策法規(guī)和職業(yè)道德等，是執(zhí)業(yè)藥師的必修項目。執(zhí)業(yè)藥師參加指定項目學(xué)習(xí)每年不得少于7學(xué)分。

60.指定項目如何組織實施?

指定項目由國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心負(fù)責(zé)立項、公布并組織實施，由國家藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心承擔(dān)。

61.什么是指導(dǎo)項目?

指導(dǎo)項目為藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的新理論、新技術(shù)、新方法等，作為執(zhí)業(yè)藥師限定選修項目。執(zhí)業(yè)藥師參加指導(dǎo)項目學(xué)習(xí)每年不得少于8學(xué)分。

62.指導(dǎo)項目如何組織實施?

指導(dǎo)項目分為兩類。一類由舉辦單位面向全國舉辦，此類項目經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心審批并向全國公布。二類由舉辦單位面向本地區(qū)舉辦，此類項目由所在地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審批公布。

63.什么是自修頂月?

自修項目為執(zhí)業(yè)藥師自行選定的項目，如參加學(xué)術(shù)會議、專題考察、撰寫論文、專著等。

64.執(zhí)業(yè)藥師選定自修項目如何確定學(xué)分?

執(zhí)業(yè)藥師參加自修項目學(xué)習(xí)后，須提供相關(guān)材料，經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局核實確認(rèn)后，在繼續(xù)教育登記證書上登記蓋章。

65.執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育后由誰登記確認(rèn)?

執(zhí)業(yè)藥師參加指定項目的學(xué)習(xí)后，由項目舉辦單位登記確認(rèn)。

執(zhí)業(yè)藥師參加指導(dǎo)項目的學(xué)習(xí)后，由項目舉辦單位登記確認(rèn)。

執(zhí)業(yè)藥師參加自修項目的學(xué)習(xí)后，由所在省、自治區(qū)、

直轄市藥品監(jiān)督管理局登記確認(rèn)。

66.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》的作用是什么?

《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊的必備證件。注冊機構(gòu)以《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》為依據(jù)，考查執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育的情況。證書由本人保存。

67.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記的內(nèi)容有哪些?

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記的內(nèi)容包括：項目名稱、內(nèi)容形式、學(xué)時學(xué)分?jǐn)?shù)、考核結(jié)果、日期、舉辦單位。

68.對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育費用有什么規(guī)定?

執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育應(yīng)交相關(guān)費用;所交費用可從本人執(zhí)業(yè)單位教育經(jīng)費中報銷。

執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育期間的工資、福利待遇等按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。