藥事管理與法規(guī)
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- 2016-11-21生物等效性試驗(yàn)要求
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- 2016-11-21一些藥品廣告內(nèi)容的要求
- 2016-11-21處方和非處方藥品廣告發(fā)布要求不同
- 2016-11-21采購藥品時的記錄內(nèi)容有哪些
- 2016-11-21企業(yè)對藥品的儲存管理
- 2016-11-21藥品保質(zhì)期的監(jiān)測與管理
- 2016-11-21關(guān)于對藥品運(yùn)輸工具要求的規(guī)定
- 2016-11-21關(guān)于對冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸?shù)囊?guī)定
- 2016-11-14發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑的疫苗的處理措施
- 2016-11-14擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的處罰
- 2016-11-14執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)說明
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