藥事管理與法規(guī)
- 2016-11-04藥品監(jiān)督管理部門(mén)的權(quán)力和義務(wù)
- 2016-11-04違反藥品廣告管理規(guī)定處罰
- 2016-11-04生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的刑事責(zé)任
- 2016-11-04放射性藥品申報(bào)資料項(xiàng)目要求
- 2016-11-04劣藥論處六種情形
- 2016-11-04藥品包材的注冊(cè)制度
- 2016-11-04藥品包材的分類(lèi)
- 2016-11-04醫(yī)療單位供應(yīng)、調(diào)配規(guī)定
- 2016-11-04非無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境空氣潔凈度級(jí)別的最低要求
- 2016-11-04藥品安全隱患評(píng)估的主要內(nèi)容包括
- 2016-11-04生產(chǎn)或銷(xiāo)售假藥的刑事責(zé)任
- 2016-11-04藥品陳列的要求
- 2016-11-04不正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為
- 2016-11-02糞便檢查-藥事管理精華
- 2016-11-02危險(xiǎn)藥物的無(wú)菌輸液配制
- 2016-11-02藥歷主要的作用
- 2016-11-02化療藥品如何保存
- 2016-11-02藥品調(diào)配的差錯(cuò)報(bào)告
- 2016-11-02中藥保護(hù)品種范圍和等級(jí)劃分
- 2016-11-02醫(yī)療器械管理規(guī)定
- 2016-11-02異地發(fā)布藥品廣告審查處理辦法
- 2016-11-02申報(bào)化學(xué)藥品資料的項(xiàng)目要求
- 2016-11-02省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)的職責(zé)
- 2016-11-01保健食品管理辦法 總則
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