有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí),以下是小編整理的“執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理”,具體內(nèi)容如下,請考生查看!
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。配制的制劑應(yīng)當(dāng)是市場上沒有供應(yīng)的品種。但是市場上已有供應(yīng)的品種;含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的活性成分的品種;生物制品(除變態(tài)反應(yīng)原外);中藥注射劑;中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑;麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等不能配制。
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申請的流程
(1)臨床前研究;
(2)申報(bào)資料;
(3)制劑申請;
(4)臨床研究;
(5)省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門收到全部申報(bào)資料后40日內(nèi)組織完成技術(shù)審評,做出是否準(zhǔn)予許可的決定。符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)自做出準(zhǔn)予許可決定之日起10日內(nèi)向申請人核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊批件》及制劑批準(zhǔn)文號;醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為:X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號。X-省、自治區(qū)、直轄市簡稱,H-化學(xué)制劑,Z-中藥制劑。
2、使用管理
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用,不得進(jìn)入市場。遇到災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時(shí),需要調(diào)劑使用者需提出申請。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用,不得超出規(guī)定的期限、數(shù)量和范圍。
3、不良反應(yīng)觀察與處理
配制和使用制劑的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)注意觀察制劑不良反應(yīng),發(fā)生藥物不良反應(yīng)及時(shí)妥善處理并按規(guī)定上報(bào)和處理。
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