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組織細(xì)胞增多癥病理/臨床表現(xiàn)

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【組織細(xì)胞增多癥病理】

病變在肺部常侵犯肺泡壁、 肺泡管、支氣管和血管周圍組織,并可有出血和壞死;原有結(jié)構(gòu)被破壞,纖維組織增生,或呈蜂窩肺變化。

【組織細(xì)胞增多癥臨床表現(xiàn)】

約20%患者無癥狀,僅在胸部X線體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。多數(shù)發(fā)病徐緩,可有低熱、乏力、干咳、呼吸困難。20%患者合并尿崩癥,另20%患者可并發(fā)單個(gè)或多發(fā)性長骨肉芽腫。周圍血象無嗜酸粒細(xì)胞增多。有些患者可自行緩解。但常反復(fù)發(fā)病,最后形成肺纖維化,肺囊腫。如囊腫破裂可并發(fā)自發(fā)性氣胸。嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致呼吸及右心功能衰竭。

胸部X線示彌散性微小、邊緣不清斑點(diǎn)狀陰影,晚期因大量纖維化形成蜂窩肺。

【診斷】

主要依靠肺組織活檢。

【治療】

糖皮質(zhì)激素療效不一,早期使用可有一定效果。對放射治療敏感;但因放射可引起纖維化,應(yīng)慎用,可用于肺外局限性病灶。

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