細(xì)菌性肺炎臨床診斷方法

根據(jù)典型的癥狀、體征和x線檢查?？山⒎窝椎呐R床診斷。

病原體變遷和多重耐藥菌株的頻繁出現(xiàn)使肺炎病原學(xué)診斷更為重要。但由于途徑口咽部的咳痰受正常菌群污染，未經(jīng)篩選的單次普通痰培養(yǎng)不可靠。痰涂片鏡檢有助早期初步的病原診斷，并可借此剔除口咽部菌群污染嚴(yán)重的“不合格”痰標(biāo)本而選取“合格”（每低倍視野鱗狀上皮細(xì)胞＜10個、白細(xì)胞＞25個，或鱗狀上皮細(xì)胞；白細(xì)胞＜1∶2.5）標(biāo)本作檢查，應(yīng)予重視。涂片上見吞噬細(xì)胞內(nèi)g+和g-球菌或多形短小g-桿菌（流感嗜血桿菌可能）極具診斷意義，但見到g-桿菌其病原學(xué)診斷價值不大痰液洗滌和定量培養(yǎng)也是提高痰培養(yǎng)正確性的有效方法，痰中濃度超過107cfu/ml的致病菌多為肺炎的感染菌，而低于104cfu/ml者多為污染菌。對重癥、疑難病例或免疫抑制宿主肺炎，為取得精確的病原診斷，可采用自下呼吸道直接采樣的方法，主要有環(huán)甲膜穿刺經(jīng)氣管吸引（tta）、經(jīng)胸壁穿刺肺吸引（la）、防污染樣本毛刷（psb）采樣、防污染支氣管肺泡灌洗（pbal）等。血和胸水污染機(jī)會少，在病原診斷方法中不應(yīng)忽視。此外，免疫學(xué)和分子生物學(xué)方法可用于肺炎如軍團(tuán)菌感染的診斷，對于傳染培養(yǎng)方法繁復(fù)且不能在短期內(nèi)檢測出病原體尤為適用，不足之處是不能作藥敏試驗(yàn)。

一、病史、癥狀

可有受涼、疲倦、飲酒，藥物應(yīng)用，慢性疾病等誘發(fā)因素；多有畏寒、發(fā)熱、咳嗽、咳痰、胸痛等癥狀，少數(shù)有咯血和呼吸困難；其它癥狀有惡心嘔吐、周身不適、肌肉酸痛等。病史應(yīng)詢問以上癥狀的演變過程，治療情況及治療效果。

二、體檢發(fā)現(xiàn)

熱病容，少數(shù)有呼吸急迫和紫紺，重癥病人體溫可高達(dá)39～40oc，血壓下降休克體征，胸部檢查患惻呼吸動度減弱，語顫可增強(qiáng)或減弱，叩診有濁音，聽診可有支氣管呼吸音或濕性羅音，少數(shù)可有胸膜摩擦音或呼吸音減弱。

三、輔助檢查

（一）胸部x線檢查：最常見表現(xiàn)為支氣管肺炎型改變，通常無助于肺炎病原的確定，但某些特征對診斷可有所提示，如肺葉實(shí)變、空洞形成或較大量胸腔積液多見于細(xì)菌性肺炎。葡萄球菌肺炎可引起明顯的肺組織壞死、肺氣囊、肺膿腫和膿胸。革蘭陰性桿菌肺炎常呈下葉支氣管肺炎型，易形成多發(fā)性小膿腔。對肺炎診斷有重要價值，炎性浸潤陰影的部位、范圍，有無空洞、胸腔積液等與病原菌有關(guān)。

（二）細(xì)菌學(xué)檢查：痰或胸水涂片檢查，培養(yǎng)致病菌及抗生素敏感試驗(yàn)．連續(xù)2、3次為同一細(xì)菌生長，致病菌的可能性大，僅一次陽性或多次為不同細(xì)菌生長，則可靠性差。細(xì)菌濃度≥107cfa/ml為致病菌，105～107cfa/ml為可疑，＜105cfa/ml多為污染菌。

（三）血液檢查：白細(xì)胞計數(shù)及中性粒細(xì)胞一般均增高，可有核左移，年老體弱或嚴(yán)重病例白細(xì)胞計數(shù)可不增高。

（四）免疫學(xué)檢查：用免疫熒光，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，對流免疫電泳等方法檢測血清病原菌的抗原或抗體，有助診斷．聚合酶鏈反應(yīng)對病原體的檢測有一定的意義。

（五）其它檢查：必要時行血?dú)夥治?，肝、腎功能、血清電解質(zhì)等相關(guān)檢查。