招生方案
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
手機(jī)網(wǎng)
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)醫(yī)師資格手機(jī)網(wǎng)欄目

手機(jī)網(wǎng)二維碼

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號(hào)

官方微信med66_cdel

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 口腔醫(yī)學(xué)知識(shí) > 口腔內(nèi)科 > 牙體牙髓病 > 正文

遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全概述

遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全(hereditary dentinogenesis imperfecta)

Shields等(1973)將其不同的臨床表現(xiàn)分成3種亞型:

Ⅰ型:伴有全身骨骼發(fā)育不全。

Ⅱ型:即遺傳性乳光牙本質(zhì),無全身骨骼異常。

Ⅲ型:是被稱為殼牙(shelltooth)的一種牙本質(zhì)發(fā)育不全。牙本質(zhì)極薄,髓室和根管明顯增大。

癥狀體征 :

牙冠呈微黃色半透明,光照下呈現(xiàn)乳光,牙釉質(zhì)易從牙本質(zhì)表面分裂脫落使牙本質(zhì)暴露,從而發(fā)生嚴(yán)重的咀嚼磨損,在乳牙列,全部牙冠可被磨損至齦緣,造成咀嚼、美觀和語言等功能障礙。有嚴(yán)重磨損導(dǎo)致低位咬合時(shí),也可繼發(fā)顳下頜關(guān)節(jié)功能紊亂等疾病。X線片可見牙根短。牙萌出后不久,髓室和根管完全閉鎖。

病理病因 :

本病屬于常染色體顯性遺傳病,可在一家族中連續(xù)出現(xiàn)幾代,但亦可隔代遺傳。男、女患病率均等,乳、恒牙均可受累。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理親代1人患病,子女可有半數(shù)發(fā)病,符合常染色體顯性遺傳規(guī)律。

檢查方法 :

實(shí)驗(yàn)室檢查:

釉質(zhì)結(jié)構(gòu)基本正常,釉牙本質(zhì)界失去小弧形的排列而呈直線相交,有的雖呈小弧形曲線,但界面凹凸較正常牙為淺。牙本質(zhì)形成較紊亂,牙本質(zhì)小管排列不規(guī)則,小管管徑較大,數(shù)目較少,甚至有的區(qū)域完全沒有小管,并可見未鈣化的基質(zhì)區(qū)域。由于不斷較快地形成牙本質(zhì),成牙本質(zhì)細(xì)胞退變消失,有的細(xì)胞被包埋于基質(zhì)內(nèi),髓腔也由于不斷形成的牙本質(zhì)充滿而消失。

醫(yī)師資格公眾號(hào)

編輯推薦
考試輔導(dǎo)
直播課
免費(fèi)直播|2021年口腔醫(yī)師備考攻略
【11月10日】老師鴻儒全面講解2021年口腔醫(yī)師備考攻略

直播時(shí)間:11月10日 19:30-21:00

主講老師:鴻儒

直播主題:2021年口腔醫(yī)師備考攻略全面講解

回到頂部
折疊